GENÈSE DES ALCALOÏDES DANS LES PLANTES. 343 
Küster sur l’hémopyrrol et la chlorophyile, de soup- 
conner l’origine des alcaloïdes de ce groupe. Mais les 
résultats auxquels sont arrivés ces savants me semblent 
éclairer aujourd’hui la question d’une vive lumiére et 
en indiquer la véritable solution. Ils ont démontré, en 
effet, l’existence du noyau pyrrolique dans ces deux sub- 
tances, l’albumine et la chlorophylle, si universellement 
répandues dans le règne végétal. On peut dès lors voir, 
dans l’une ou dans l’autre, la source d’où proviennent 
les alcaloïdes qui renferment ce même noyau. 
Je crois que, à cet égard, la chlorophylle peut être 
immédiatement mise hors de cause. Le noyau du pyrrol 
se trouve, en effet, dans la chlorophylle, muni de deux 
chaînes latérales situées dans les postions 8 et G': 
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Or, dans aucun alcaloïde pyrrolique on ne trouve de 
chaînes latérales occupant ces positions. 
Il en est tout autrement des albumines. Les remar- 
quables recherches d’Emil Fischer ont montré que l’un 
des groupements essentiels de la molécule, dans cette 
classe de corps, est le noyau du pyrrol complètement 
réduit et muni d’une seule chaîne latérale, située dans la 
position z. Toutes les albumines donnent, en effet, par 
hydrolyse, le même acide pyrrolidine-4-carbonique (1). 
Or, tous les alcaloïdes pyrroliques dont la constitu- 
tion est entièrement connue aujourd’hui (nicotine, atro- 
pine, cocaïne, hygrine) sont sans exception des dérivés 
de la pyrrolidine possédant, dans la position +, une 
