346 QUELQUES CONSIDÉRATIONS SUR LA 
mine, et voici de quelle manière je cherche à expliquer 
la dérivation. Selon moi, le noyau pyridique des alca- 
loïdes n’est point un groupement primordial: il se pro- 
duirait grâce à une transposition intramoléculaire que 
subirait le noyau pyrrolique des albumines après avoir 
été méthylé par la plante. Le groupe méthyle, dont 
nous avons vu l’origine probable et le rôle important, 
au lieu de se fixer au noyau pentagonal du pyrrol 
comme chaine latérale, ou, si l’on veut, après s’y être 
fixé provisoirement de cette manière, s’introduirait 
comme un nouveau chainon dans le noyau lui-même, de 
manière à le transformer en un noyau hexagonal de 
pyridine ; il y aurait passage de l’une des séries à l’autre 
par une sorte de méthylation spéciale. 
Par un procédé semblable, le noyau de l’indol don- 
nerait naissance à celui de la quinoléine, caractéristique 
des alcaloïdes des quinquinas. 
Cette hypothèse s'appuie sur un certain nombre de 
faits expérimentaux : 
Ciamician et ses élèves ont observé, il y a long- 
temps déjà, que le pyrrol potassique, chauffé avec cer- 
tains composés halogénés, comme le chloroforme, le 
bromoforme, l’iodure de méthylène, le chlorure de 
benzylène, se transforme en dérivés pyridiques. 
Il en est de même lorsqu'on traite certains homolo- 
gues du pyrrol par Pacide chlorhydrique *. 
Dans la série de l’indol, Magnanini* a montré que 
l’x-méthylindol et le scatol fournissent avec le chloro- 
1 Ciamician und Dennstedt, Berichte 14. 1341.— Dennstedt und 
Zimmermann, Berichte 19. 2196. 
? Magnanini, Berichte 20. 2608. 
