GENÈSE DES ALCALOÏDES DANS LES PLANTES. 349 
température suffisamment élevée, dans le noyau plus 
stable de la pyridine". 
Il ne me parait point inadmissible que la plante 
puisse opérer à froid une transposition intramoléculaire 
qui n'a pu être réalisée jusqu'ici 4n vitro qu'avec le 
concours de la chaleur. 
On ne peut que se confirmer dans cette idée lorsqu'on 
compare les formules dévoloppées de certains alcaloïdes 
appartenant, les uns à la catégorie des bases pyrroli- 
diques, les autres à celles des bases pyridiques. Consi- 
dérons, par exemple, la formule de l’hygrine (D), le 
plus simple des alcaloïdes pyrroliques aujourd’hui con- 
nus, et celle des alcaloïdes de la ciguë, la conicine (ID), 
ou. mieux encore, la conhydrine (II); nous y retrou- 
vons exactement les mêmes relations qu'entre les 
composés pyrroliques mentionnés ci-dessus et leurs 
produits de transposition pyrogénée : 
H,C——CH, 
| | 
He CH-CH,-CO-CH, 
br 
x 2 
N 
QG: 
[l 
H, H, 
nt C 
FUI d à" 
Ab CH, H,C CE, 
| | | | 
A0 CH-CH,-CH,-CH, H;G CH-CH,-CHOH-CH, 
EX, PNR 
N N 
H H 
Il III 
1 Cette réaction expliquerait aussi la présence des bases pyri- 
diques, à côté des dérivés du pyrrol, dans le goudron animal 
obtenu par la distillation des os et provenant de la décomposition 
pyrogénée de la gélatine. 
