SUR 
QUELQUES DÉRIVÉS DINITRÉS 
DU 
P-AMINOPHÉNOL 
PAR 
Frédérie REVERDIN et Auguste DRESEL 
Nous avons décrit, dans une note antérieure‘, un 
nouveau dinitro-p-aminophénol F. 230-231, dont 
nous nous étions réservé de poursuivre l'étude et de 
déterminer la constitution; le produit avait été préparé 
par nitration, puis saponification des dérivés dibenzovlé 
et diacétylé du p-aminophénol. 
La nitration du dibenzoyl-p-aminophénol nous avait 
fourni un dinitrodibenzoyl-p-aminodinitrophénol ; nous 
avons constaté depuis que le groupe « nitro » renfermé 
dans chacun des résidus benzoyliques s’y trouve en 
position « meta », car le produit en question donne à 
la saponification, outre le dinitro-p-aminophénol, de 
l'acide m-nitrobenzoïque. Cette observation a du reste 
déjà été faite par Hübner* lors de la saponification du 
soi-disant m-mononitrobenzoyl-p-aminomononitrophé- 
1 Archives sc. phys. et nat.,t. XVIII (1904), p. 433 à 444. 
? Liebig s Annalen, t. COX, p. 380. 
