354 SUR QUELQUES DÉRIVÉS DINITRES 
nol, qui d’après nous est sans doute le dérivé dinitré 
dont nous parlons ci-dessus. 
Pour ce qui concerne la nitration du dérivé diacétylé, 
nous ajouterons qu’elle a été faite en introduisant 
| partie de ce produit dans 5 parties en volume d’acide 
nitrique de D. 1.52 et en maintenant la température 
à — 10. 
Le  dinitro-diacétyl-p -aminophénol  C'H*(NO*), 
OC*H'ONHC"H"O, qui prend naissance dans ces condi- 
tions, n’a pas encore été décrit ; il cristallise de l’acide 
acétique étendu ou de l'alcool, après avoir fait bouillir 
quelque temps la dissolution avec du noir animal, en 
fines aiguilles blanches F. 223-224". 
0.4510 gr. Sbst. 20.6 N (19°,735mm) 
Calculé pour C'H*OTNS N=44.84 0, 
Trouvé N=15.415 
Il est facilement soluble dans l’acide acétique, l’acé- 
tone, assez soluble dans l’alcool, le chloroforme, le 
benzène, la ligroïne et l’eau chaude. 
Ce dérivé est facilement et complètement saponifié 
par l’acide sulfurique étendu ou concentré, ainsi que 
par l’acide echlorhydrique, pour donner le dinitroami- 
nophénol F. 230-231, lequel cristallise sous deux 
modifications, suivant la concentration des dissolutions ; 
il se dépose d’une solution concentrée sous la forme de 
feuillets brillants à reflet métallique vert et d’une solu- 
tion étendue sous la forme de longues aiguiiles rouges, 
également à reflet vert. Il sublime sans décomposition 
vers 150". Il se dissout dans la lessive de soude, dans 
l’ammoniaque, ainsi que dans la solution de carbonate 
de soude, avec une belle coloration violet-bleu, qui 
passe au rouge, puis au brun au bout de quelque temps. 
