DU P-AMINOPHÉNOL. 355 
En faisant bouillir le dinitro-diacétyl-p-aminophénol 
ci-dessus avec une solution de carbonate de soude, il 
est saponifié partiellement, et l’on obtient le dinitro-p- 
acélylaminophénol C'H°(NO*),OH.NHC'H'O F. 182, 
décrit dans notre précédente note et obtenu par une 
action modérée de lPanhydride acétique sur le dinitro- 
aminophénol. Ce dernier dérivé est très facilement sapo- 
nifié lorsqu'on le chauffe avec de Pacide chlorhydrique ; 
le dinitroaminophénol se dépose au bout de peu de 
temps sous forme cristalline, mais si l’on prolonge l’ac- 
tion de l’acide, il se dissout subitement en un liquide 
incolore qui laisse déposer des produits résineux de 
décomposition. 
Lorsqu'on chauffe le dinitroaminophénol avec une 
solution alcoolique de chlordinitrobenzène C°H".CI.NO*. 
NO* 1.2.4, la condensation s'opère, non pas en NH”, 
mais bien en OH, et l’on obtient l’éther dinitrophénylique 
du dinitroaminophénol C*H'(NO*),OC'H*(N0°),NH°. 
On pouvait, d’après cela et en tenant compte de nos 
expériences antérieures, admettre que l’un des groupes 
NO* du dinitroaminophénol, sinon les deux, se trouvait 
en position « ortho » relativement au groupe NH°. Nous 
avons en effet constaté précédemment" pour les chlora- 
minophénols C°H'OH.CI.NH* 1.2.4 et 1. 3. 4 que le 
premier se condense avec le chlordinitrobenzène en 
NH° et le second de préférence en OH. On sait, d'autre 
part, que le nitroaminophénol C°H'.OH.NO*.NH° 1.2.4 
se condense en NH° d’après le brevet allemand 
n° 107971 de Kalle et C° du 17 mars 1899, tandis que 
! Archives des sc. phys. et nat. t. XVI (1903), p. 257; t. XVII 
(1904), p. 620 à 624. 
