356 SUR QUELQUES DÉRIVÉS DINITRÉS 
d'après nos expériences, son isomére 1. 3. 4 fournit 
dans les mêmes conditions un éther dinitrophénylique. 
Ces deux derniers produits de condensation n'ayant 
pas encore, à notre connaissance, été décrits, nous 
ajouterons que le premier, qui constitue la {rinitro- 
oxy diphénylamine 
OH NHCSHS(NO®?), 
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NO? 
brevetée par Kalle et C°, est en paillettes jaune orangé, 
F. 232-233. Elle est assez soluble dans l’alcool et le 
benzène à chaud, très soluble dans l’acétone et l’acide 
acétique ; son sel de sodium est en petits cristaux jaune- 
brun, facilement solubles, et son dérivé acétylé est en 
cristaux prismatiques jaune citron, F. 167-168", solu- 
bles dans l'acide acétique et moins solubles dans l’alcool 
bouillant. Quant au second, soit lPéther dinitrophény- 
hique du nitroaminophénol (OH. NO*.NH° 1. 3. 4) 
NO° 
NL DOUH(NO®), 
ds 
il cristallise dans l’alcool en paillettes jaune verdâtre, 
F. 188 et correspond bien par ses propriétés à un 
éther 
0.1488 Subst. 23.7°° N (20°.731mm) 
Calculé pour C'?HSOTN#  N = 17.50 %o 
Trouvé N = 147.51 
Pour en revenir au dinitroaminophénol, F, 230-231", 
dont nous cherchions à établir la constitution, il fournit 
aussi, comme nous l'avons dit, par condensation avec 
le chlordinitrobenzène, un éther dinitrophénylique qui 
est insoluble dans l’eau ainsi que dans la solution de 
