DU P-AMINOPHÉNOL,. 397 
carbonate de soude, et qui cristallise dans l'acide acé- 
tique ou dans l’acétone en belles aiguilles jaune citron, 
F. 225-226, peu solubles dans l'alcool, le benzène, le 
chloroforme et la ligroine. 
0.1481 Subst. 25.8 N (19°,736%m) 
Calculé pour G'2HTOPNS  N = 19.47 °,, 
Trouvé N = 19.38 
Cet éther correspond, comme cela résulte de la déter- 
mination de la constitution du dinitroaminophénol dont 
nous parlons plus loin, à la formule 
NO? 
x: DOCH(NON, 
)' P ’ 
NO? ds 
Il n’est pas acétylé lorsqu'on le fait bouillir avec 
l'anhydride acétique seul, mais bien lorsqu'on le chauffe 
un instant au bain-marie avec l’anhydride additionné 
de quelques gouttes d’acide sulfurique concentré. On 
obtient alors un dérivé acétylé complètement blanc. qui 
cristallise dans l'acide acétique en jolies aiguilles blan- 
ches, peu solubles dans alcool, F. 238 en se décom- 
posant et correspond à la formule C°H*(N0O*),OC'H° 
(NO°),NH.C‘H°O. 
0.1263 gr. Subst. 19,7% N (48°,732mn) 
Calculé pour. GÉH°O!NS NN =47419°/, 
Trouvé N =17.33 
Quoique la formation de cet éther puisse faire sup- 
poser que le-nouveau dinitroaminophénol correspond à 
la formule de constitution 
NO? 
on »Nae 
NO? 
