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JD8 SUR QUELQUES DÉRIVÉS DINITRÉS 
nous avons cependant voulu le prouver d’une manière 
plus sûre, par la méthode habituelle, c’est-à-dire par 
transformation de ce composé en dinitrophénol. 
Le dinitro-p-aminophénol en question est assez diffi- 
cile à diazoter; on y arrive cependant en dissolvant 
| partie de ce produit dans #4 parties d’acide sulfurique 
concentré et introduisant, en remuant bien, dans ce 
mélange refroidi du nitrite de soude en poudre et en 
excès; lorsqu'après un certain temps on coule ce mé- 
lange sur la glace, il se dépose un précipité rouge de 
dinitroaminophénol non transformé; celui-ci, soumis, 
en continuant à refroidir, à un turbinage de plusieurs 
heures, se transforme finalement en un précipité cris- 
tallin jaune orange du dérivé diazoïque, que l’on filtre, 
lave et sèche sur l’exsiccateur. Il faut éviter de sécher 
ce produit même au bain-marie, car il se décompose 
brusquement. En le faisant bouillir pendant plusieurs 
heures avec de l'alcool absolu, on obtient un dinitro- 
phénol F. 122. 
0.4255 Subst. 17.4°° N (20°,738mm) 
Calculé pour CH'O5N? N=15.22 
Trouvé N = 15.39 
Ce produit, déjà décrit par Lobry de Bruyn‘ corres- 
pondant à la formule de constitution 
NO 
OH 
NO* 
il en résulte que la constitution indiquée pour le dini- 
troaminophénol nouveau est bien exacte. 
Curtis C. Howard * a préparé il y a quelques années, 
! Beüsteins Handbuch, t. II, p. 686. 
2 Berichte D. ch. Ges., t. 30 (1897), p. 545 et 2108. 
