DU P-AMINOPHÉNOL. 359 
par nitration de l'acide acétaminophénoxyacétique, un 
dérivé dinitré qu'il a essayé sans succès de saponifier 
par l'acide chlorhydrique concentré et auquel il assigne 
comme étant la plus probable, d’après ses recherches, 
la formule suivante : 
NO? 
COOH.CH*0O NHC?H°0 
NO? 
Nous avons répété cette expérience pour essayer la 
saponification avec l’acide sulfurique et pour constater 
si l’on n'avait pas plutôt à faire à un dérivé du dinitro- 
aminophénol F. 230-231". Nous sommes bien arrivés 
à saponifier partiellement le composé ci-dessus en le 
chauffant soit avec de l'acide sulfurique étendu à feu 
nu, soit avec de l'acide sulfurique concentré au bain- 
marie, mais nos essais de saponification complète ont 
échoué. 
L'acide dinitroacétaminophénoxyacétique, préparé 
d’après les indications de C.-C. Howard, a été purifié 
au moyen de scn sel de barium, qui cristallise en belles 
aiguilles légèrement jaunes. 
Cet acide donne par saponification au moyen de 
l’acide sulfurique, l'acide dinitroaminophénozyacétique 
C°H*(N0*),OCH*COOH.NH*, qui cristallise dans l’acé- 
tone étendue où dans l’eau en jolies aiguilles prismati- 
ques, hexagonales, et dans l’acide acétique cristallisable 
en petits prismes rouges, qui commencent à se décom- 
poser vers 190”, pour fondre complètement à 204-205. 
0.1254 gr. Subst. 18.4: N (15°,738mm) 
0.1163 » » 17e N (18°,736%) 
Calculé pour CEHTOTN3 NN = 16.34 °/, 
Trouvé N = 16.63; 16.43 °/, 
Cet acide ne sublime pas, il est facilement soluble 
