360 SUR QUELQUES DÉRIVÉS DINITRÉS 
dans l'acide acétique, l’alcool et l’acétone, assez soluble 
dans l’eau, peu soluble dans le benzène et insoluble 
dans la ligroine. Les alcalis le dissolvent avec une co- 
loration brun-jaune ; il donne un sel de sodium cris- 
tallisé en feuillets rouges et brillants. Chauffé au 
bain-marie avec de l’anhydride acétique additionné de 
quelques gouttes d'acide sulfurique, il régénère le dérivé 
dimitré acétylé fusible à 204-205. 
Nous n’avons pas réussi à condenser l'acide dinitro- 
aminophénoxyacétique avec le chlordinitrobenzène, ce 
qui permet de supposer que l’un des groupes « nitro » 
au moins est en position « ortho » relativement au 
groupe « amino », mais comme, d'autre part, nous 
n'avons réussi ni à le saponifier complètement, ni à le 
régénérer, en partant du dinitroaminophénol F. 230- 
231, sa constitution n'a pas pu être Jusqu à présent 
complétement vérifiée. 
Outre le nouveau dinitro-p-aminophénol, on ne con- 
naît jusqu'ici, en fait de dérivé dinitré du p-aminophénol, 
que l'acide isopicramique préparé par Dabney”, auquel 
cet auteur a assigné la constitution 
::NO° 
OH NH? 
N 2 
Il faut noter que le composé indiqué dans le Beilstein’s 
Handbuch, t. I, p. 735,comme étant son éther méthy- 
lique, ne correspond pas, d’après les recherches de 
Meldola*, à la formule ci-dessus, mais bien à 
CH°0 NH? 
NO* No: 
1 Amer. Chem. Journal, t. 5, p. 33. 
2? Chem. Soc., t. 81, p. 988. 
