DU P-AMINOPHÉNOL. 361 
Si, d’après les recherches de Dabney, la position de 
l’un des groupes « nitro » est bien prouvée par le mode 
de formation du dérivé dinitré, il n’en est pas de même 
de la position du second groupe « nitro ». 
Il nous à donc paru intéressant de vérifier l’exacti- 
tude de la constitution donnée par Dabney. 
Pendant que nous faisions ces recherches, nous avons 
eu connaissance d’un brevet ! concernant la préparation 
d’un nitroaminoacétyl-p-aminophénol dérivant lui-même 
d’un dinitroaminophénol auquel il est assigné, sans 
indication de preuves toutefois, la formule de constitu- 
tion indiquée par Dabney pour l'acide isopicramique. 
En répétant la préparation du dérivé dinitré en 
question, qui consiste à pitrer l’acétyl-p-aminophénol 
en solution sulfurique et à basse température au moyen 
d’un mélange d'acide nitrique à 60 ‘/, et d’acide sul- 
furique (selon nous, il est préférable d'employer un 
acide nitrique plus concentré), nous avons obtenu après 
saponification au moyen de l'acide chlorhydrique à 
chaud et purification, un dinitroaminophénol corres- 
pondant bien, d’après ses propriétés, à l’acide isopicra- 
nique. 
Le dérivé diazoïque de cet acide, préparé de la 
même manière que celui de son isomèére, est très explo- 
sible ; il se décompose violemment lorsqu'on le chauffe 
et ne doit être séché que sur lexsiccateur. En revan- 
che, il est beaucoup plus difficile à décomposer au 
moyen de l’alcool absolu que son isomère ; il faut, pour 
y arriver, le faire bouillir très longtemps avec une 
! Brevet français n° 339142, du 2 novembre 1903. Léopold 
Cassella et C°. 
ARCHIVES, t. XIX. — Avril 4905. 25 
