362 SUR QUELQUES DÉRIVÉS DINITRÉS 
grande quantité d'alcool absolu. Après avoir distillé 
l’alcool, le résidu cristallisé dans l’eau a laissé déposer 
des aiguilles jaune pâle, F. 64°, correspondant au dini- 
nitrophénol * 
NO? 
me) 
NO 
Nous avons encore transformé ce même dérivé dia- 
zoïque, par la méthode connue, en chlordinitrophénol 
et en ioddinitrophénol, et nous avons obtenu les com- 
posés correspondants, d’après leurs propriétés, à 
NO? 
OH Cl 
NO? 
365, 6tà 
NO? 
onQ 
NO? 
F. 113. 
L’acide isopicramique à done bien la constitution 
indiquée *. 
On pouvait prévoir, d’après cette constitution, qu’il se 
condenserait facilement avec le chlordinitrobenzène pour 
donner une oxytétranitrodiphénylamine de la formule 
NO? 
OH NHCSH*(NO!) 
9" 4’ 2 
NO 
! Beüstein s Handbuch, t. II, p. 686. 
? Ces dernières expériences ainsi que celles qui ont trait au 
dérivé diazoïque du nouveau dinitroaminophénol ont été faites 
