DU P-AMINOPHÉNOL. 303 
et comme l’un de nous et Delétra* avons décrit précé- 
demment un dérivé dinitré de la p-oxy-0'-p'dinitrodi- 
phénylamine préparé par nitration, puis saponification 
de la p-acétoxy-0'-p'dinitrodiphénylamine, nous étions 
curieux de savoir si le dérivé ainsi obtenu serait iden- 
tique ou non. 
Le chlordinitrobenzène se condense en effet facile- 
ment avec l’acide isopicramique en solution alcoolique 
et en présence d’acétate de soude, mais l’oxytétrani- 
trodiphénylamine qui en résulte est tout à fait différente 
du composé précédemment décrit. Son sel de sodium 
cristallise très bien en aiguilles brun rougeûtre, et le 
dérivé hydroxylé libre se présente sous la forme d’un 
précipité jaune, F. 236 ; il est en poudre très légère- 
ment cristalline et présente peu de tendance à cris- 
talliser, il est presque insoluble dans les dissolvants 
habituels. Son dérivé acétylé cristallise en jolies aiguilles 
jaunes, F. 210°. Rappelons que l’oxytétranitrodiphény- 
lamine décrite précédemment fondait à 225 et son 
dérivé acétylé à 161”, qu'elle était en outre facilement 
soluble dans l’acétone ; elle a donc une autre constitu- 
tion. 
Genève. 17 mars 1905. 
avec le concours de M. C. Rocchi, que nous tenons à remercier ici 
pour son obligeance. 
2 Archives des sc. phys. et nat., t. XVII (1904), p. 423 à 432. 
