439 SUR LA TRANSFORMATION PYROGÈNÉE 
Une moindre partie (9 */,) perd de l’hydrogène et se 
transforme en pyridine par entrée de ce même radical 
dans le noyau : 
H 
C 
N 
HC— CH HC°"""CH 
| ] | | + 2H 
HG AGE à 0 MACON SGH 
NE NI 
N N 
CH, 
Ces deux réactions sont-elles parallèles ou succes- 
sives, autrement dit la pyridine prend-elle naissance 
directement à partir du N-méthylpyrrol, ou se forme- 
t-elle seulement après sa transposition en &-méthyl- 
pyrrol? L'expérience suivante permet de répondre à 
cette question. 
Transformation de l’a-méthylpyrrol en pyridine. 
5 gr. d’x-méthylpyrrol sont soumis à une nouvelle 
distillation dans un tube chauffé au rouge sombre. Le 
produit est agité avec de l’acide chlorhydrique dilué, la 
solution évaporée à sec et le résidu additionné d’acide 
picrique. Il se forme un volumineux précipité cristallin 
jaune qui, après dessiccation, pêse un peu plus d’un 
gramme. D’après son point de fusion (164-166 ) et son 
analyse, ce sel constitue le picrate de pyridine. 
0,1328 gr. subst. : 0,2083 gr. CO,. 0,0354 gr. H,0 
0,4617 gr. subst. : 27,3 cc. N (21°,724 mm.) 
Trouvé Calculé pour C,H,N.C;H,(NO,),OH 
C 42,78 °/o 42,86 °/, 
H 2,96 2,60 
N 18,22 18,18 
