DES PYRROLS MÉTHYLÉS EN BASES PYRIDIQUES. 433 
La pyridine prend donc naissance dans la distillation 
pyrogénée de l’4-méthylpyrrol aussi bien que dans celle 
du N-méthylpyrrol, et cela dans une proportion à peu 
près égale. Cela me semble indiquer que, dans le second 
cas, elle ne représente point le produit direct de la ré- 
action, mais que celle-ci a lieu en deux phases succes- 
sives. Il y a d’abord migration du méthyle en &, puis 
entrée du groupe dans le noyau. 
H 
G 
N 
Ho CH Et CH HP 
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HG. CH, H0,;, C-CH,.— AC ci 
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CU, H 
Transformation du N-benzylpyrrol en B-phényl- 
pyridine. 
Le N-benzylpyrrol a été obtenu en 1887 par Ciami- 
cian et Silber' par l’action du chlorure de benzyle sur 
le pyrrol-potassium. Je l'ai préparé plus simplement 
en distillant le mucate acide de benzylamine. Il forme 
un liquide bouillant à 245-246 (non corr.). 
18 gr. de ce corps sont distillés dans un tube chauffé 
au rouge naissant et les parties basiques du produit 
extraites par l'acide chlorhydrique. Par addition de 
soude à la solution il se sépare une huile, qui est extraite 
par l’éther, séchée sur la potasse et rectifiée. Il distille 
tout d’abord un peu de pyridine (due à la scission par- 
tielle du groupe phényle), puis le thermomètre monte 
1 Ciamician et Silber, Berichte 20. 1368. 
