434 SUR LA TRANSFORMATION PYROGÉNÉE 
rapidement à 266-267 (non corr., 719 mm.), et à cette 
température passent 3 gr. d’un liquide jaune pâle, 
possédant une odeur qui rappelle celle de la pyridine. 
L'analyse conduit à la formule d’une phénylpyridine : 
0,2367 gr. subst. : 0.7414 gr. CO,, 0,1305 gr. H,0 
0,1958 gr. subst. : 16.1 cc. N (16°,731 mm.) 
Trouvé Calculé pour C,,H,N 
C 85,39 85,16 
H 6,13 5,81 
N 9,143 9,03 
Pour identifier cette base avec l’une des trois phé- 
nylpyridines isomériques connues, je l’ai transformée en 
son picrate. Celui-ci cristallise dans l’alcoo! chaud en 
amas arrondis, formés de petites aiguilles; il fond à 
161-162. 
D’après Skraup et Cobenzl", le point d’ébullition de 
la B-phénylpyridine est situé à 269-270" (749 mm.) et 
le point de fusion de son picrate à 161-163,5. Selon 
Ciamician et Silber*, ce dernier sel fond à 162-163. 
Il ressort de ces chiffres que le produit de transfor- 
mation pyrogénée du benzylpynol est sans aucun doute 
la B-phénylpyridine. Le mécanisme de sa formation 
peut être représenté comme suit : 
H (9) 
PAIN 
HC ——CH (8) hC CH HC  C-C,H, 
| RE | |] | | + 2H 
HC CH(«) — HC C-CH,-C;H, — HC CH (a) 
a CA NE 
N N 
CH,-C.H, H 
 Skraup et Cobenz], Monatshefte 4. 456. 
? Ciamician et Silber, Berichte 20. 198. 
