DES PYRROLS MÉTHYLÉS EN BASES PYRIDIQUES. 435 
Ici done, comme dans les synthèses de Ciamician au 
moyen des dérivés halogénés, le passage du noyau 
pyrrolique au noyau pyridique se fait de telle manière, 
que le premier s'ouvre à l’une des doubles liaisons et 
que le nouvel atome de carbone entre dans la posi- 
tion 8. Doit-on supposer, dans ces réactions pyrogénées, 
la formation transitoire de pyrrolénines, ainsi que Plan- 
cher’ et Ciamician* l’admettent pour leurs synthèses, 
c'est ce que mes expériences ne permettent pas de 
décider. Peut-être, en opérant à une température moins 
élevée, serait-il possible d'obtenir des produits intermé- 
diaires qui fourniraient quelques renseignements sur la 
marche de la réaction. J’ai commencé avec M. Auguste 
Rilliet des essais dans ce sens. 
Transformation de l’x-méthylindol en quinoléine. 
Emil Fischer et Steche * ont observé que dans la pré- 
paration de l’z-méthylindol par fusion de l’acétone- 
phénylhydrazone avec le chlorure de zinc, il se forme 
de petites quantités de quinoléine si la température 
monte trop haut. La même réaction se produit, avec un 
rendement un peu meilleur, dans la distillation pyro- 
génée du méthylindol. 
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! Plancher, Atti R. Accad. dei Lincei (5) 9. I. 218. 
* Ciamician, Berichte 31. 4234. 
* E. Fischer et Steche, Berichte 20. 819. 
