436 SUR LA TRANSFORMATION PYROGÉNÉE 
En partant de 60 gr. d’&-méthylindol, j'ai obtenu 
10,5 gr., soit 17 ‘/,, de quinoléine pure, bouillant à 
236-236,5 (corr., 715 mm.) 
0,1870 gr. subst. : 0,5759 gr. CO,, 0,0912 gr. H,0 
0,1609 gr. subst. : 46,0 cc. N (15°,724,5 mm.) 
Trouvé Calculé pour C,H,N 
C 83,99 83,12 0}, 
H 5,42 5,43 
N 14,05 10,85 
La base a été caractérisée ou outre par les points de 
fusion de son picrate (202), de son bichromate (164- 
165 avec décomposition) et de son chloroplatinate 
(218 avec décomposition). 
Transformation de la méthylphtalimidine 
en isoquinoléine. 
La méthylphtalimidine ne subit aucune altération 
lorsque l’on fait passer ses vapeurs dans un tube de 
verre chauffé au rouge sombre. Il en est autrement 
lorsqu'on la distille sur la poudre de zinc. Ce dernier 
fait avait déjà été observé en 1888 par M. Græbe et 
moi', mais le produit de la réaction n'avait pas fait 
alors l’objet d’une étude spéciale. En répétant l’expé- 
rience, je me suis assuré que ce produit constitue l’iso- 
quinoléine : 
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1 Græbe et Pictet, Annalen 247. 304. 
