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qui est en longues aiguilles jaunes, F 124° et dont le dérivé 
acétylé fond à 119°.Cette chalkone traitée en solution alcoo- 
lique par l'acide chlorhydrique étendu, en chauffant au B-M 
pendant 24 heures, donne le 3. 4. 3". #' tétraméthoryfla- 
vonol F 144° dont le dérivé isonitrosé F 172° a été ensuite 
bouilli, en solution acétique, avec de l'acide sulfuri- 
que à 10°/,. Le 3. 4. 3°. 4 tétraméthoxyflavonol qui en 
résulte est en jolies aiguilles jaune pâle, F 217; il donne 
comme tous les flavonols un sel de sodium difficilement 
soluble et teint le mordant d’alumine en jaune clair ; son 
dérivé acétylé fond à 176°. Le tétraméthoxyflavonol intro- 
duit en poudre fine dans l’acide iodhydrique de D = 14. 9, 
s'y dissout et se transforme après ébullition en 3. 4. 3". 4 
tétraoxyflavonol qui cristallise exactement comme la 
fisétine et fond à 308°. Cette matière colorante renfer- 
mant deux groupes hydroxyles en position «ortho » et en 
C — OH 
outre le groupe tinctogène | és on comprend qu'elle 
se fixe très bien sur mordants. Elle donne sur mordant 
d’alumine.suivant la concentration du mordant,des nuances 
jaune orange ou jaunes, sur mordant de fer des nuances 
grises à noires. La lessive de soude étendue la dissout en 
jaune-rouge. Son dérivé acétylé est en aiguilles blanches, 
F 172-173°. 
St. vox KosTANECKkI. A. Rostr et W. SZABRANSKI. SUR LE 
2-OXYDIBENZYLE (Berichte der D. ch. Ges., t. 38, p. 943. 
Berne). 
Le 2-méthoxystilbène est réduit en solution alcoolique 
par le sodium à la température du B-M et l’on Pen le 
2-méthoxydibenzyle 
OCH* 
CH°. CH*. C‘H° 
qui se présente sous la forme d’une huile incolore distil- 
