616 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 
On obtient, en effet, le même composé en transformant 
la chrysofluorénone (IIT) en phénylchrysofluorénol (IV) au 
moyen du bromobenzène-magnésium et en réduisant le 
produit par la poudre de zinc et l’acide acétique. 
HO CH, 
0 LU 
CADET 0 
IL IV 
I 
Séance du 9 mars. 
P. De Wilde. L'or de la mer. — E. Ackermann. Analyse réfractomé- 
trique de la bière. — A. Brun. Les roches volcaniques. 
M. le prof. DE Wine entretient la Société de la présence 
de l’or dans l’eau de la mer et des procédés qui ont été pro- 
posés jusqu'ici pour l'en extraire. Cet or provient de la 
lente désagrégation des roches primitives qui forment la 
plupart des hautes montagnes. Les particules les plus 
lourdes du métal se retrouvent souvent dans le lit des 
rivières, dont on les retire parfois par voie de lavage. 
Mais il y a aussi l'or à l’état flottant, qui, vu son extrême 
division, est entrainé jusqu'à la mer, où il est très proba- 
blement transformé en sels haloïdes. 
C’est E. Sonstadt qui, le premier, a démontré, en 1872, 
l'existence de l’or dans l’eau de mer puisée dans le Ramsay 
Bay (ile de Man); sa quantité s’est toujours trouvée infé- 
rieure à { grain (64 mg.) par tonne. Plus tard (1895) Li- 
versidge montra que l’eau de mer puisée près de Sydney 
renferme par tonne de !/, à 1 grain (32 à 64 mg.) d’or. 
Après avoir indiqué les procédés de dosage employés 
par ces deux observateurs, M. De Wilde décrit celui qu’il 
a lui-même expérimenté et breveté. Il consiste à addi- 
tionner l’eau de mer d’une solution concentrée et acide 
de chlorure stanneux (4-5 cc. par tonne). L'or est trans- 
