SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 619 
Les auteurs avaient obtenu précédemment’, par nitra- 
tion puis saponification des dérivés diacétylé et dibenzoylé 
du p-aminophénol, un nouveau dinitro-p-aminophénol, 
fusible à 230-231°. Après avoir étudié les propriétés de ce 
corps et en avoir préparé quelques dérivés, ils en ont 
établi la constitution, laquelle répond à la formule 
OH 
NON NO, 
NH, 
Son dérivé diazoïque, décomposé par l'alcool, fournit, en 
effet, le dinitrophénol C,H,.0H.N0,.N0,. 1.3.5. Conformé- 
ment à sa constitution, ce nouveau dinitro-aminophénol 
donne par l’action du chlorodinitrobenzène un éther dini- 
trophénylique. 
Les auteurs ont encore étudié un dérivé dinitré de l'acide 
acétamino-phénoxyacétique, décrit il y a quelques années 
par C.-C. Howard, et que celui-ci n'avait pu saponifier. Ils 
ont constaté que l’on arrivait à une saponification partielle 
en le chauffant avec l'acide sulfurique. Ils ont obtenu 
ainsi l'acide dinitro-amino-phénoryacétiqueC;H,(N0,),(NH,) 
(OCH, COOH), mais ils n’ont pas encore pu vérifier 
l'exactitude de la formule suivante, indiquée par Howard 
pour son dérivé : 
OCH,COOH 
NO, 
NO, 
NHC,H,0 
MM. Reverdin et Dresel ont enfin établi la constitution 
de l'acide isopicramique, préparé autrefois par Dabney, et 
dont il a été question plus récemment dans un brevet de 
L. Cassella et C°. Cet acide a été transformé, par les mé- 
thodes connues, en dinitrophénol, en chlorodinitrophénol 
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