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et en iododinitrophénol, et il est résulté de l'examen de 
ces produits que l'acide isopicramique possède bien la 
formule 
OH 
NO, NO, 
NH, 
qui lui avait été attribuée, soit dans le mémoire de Dabney, 
soit dans le brevet mentionné, mais sans que la preuve 
complète en eût été donnée. 
M. le prof. Amé PICTET expose les résultats d’un travail 
fait dans son laboratoire par M. A. Bacovescu. Lorsqu'on 
chauffe la strychnine à 440° ou le strychnol à 200° avec de 
l’eau en tubes scellés, on obtient une base de la formule 
C,,H,,N,0,. Cette isostrychnine, traitée par l’éthylate de 
sodium, fournit l’isostrychnol de Tafel: elle est donc avec 
ce dernier dans la même relation que la strychnine avec 
le strychnol. 
L'isostrychnine se distingue de la strychnine par tout un 
ensemble de propriétés. Elle est assez soluble dans l’eau 
bouillante (1,5 parties dans 100 parties) et se dépose par 
refroidissement en longues aiguilles qui contiennent 
3 mol. d’eau de cristallisation. Elle fond à 215° et est inac- 
tive à la lumière polarisée. Sa réaction est alcaline et sa 
saveur très amère. Elle constitue une base monoacide ter- 
tiaire. Ses sels cristallisent moins bien que ceux de strych- 
nine et présentent des caractères très différents. 
D’après les expériences de M. le D' Wikv, l’isostrychnine 
est environ 30 fois moins toxique que la strychnine et pos- 
sède une action physiologique qui se rapproche de celle 
du curare. A, P: 
