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eben nach sich ziehen, daß innerhalb dieser Gruppen dauernde Sterilität 

 besteht. Nehmen wir diese Henimungsgene, wie wir ja müssen, in den 

 verschiedenen Gruppen verschieden an, so müssen sich doch zweifellos 

 bei weiteren Kreuzungen in den Zahlenverhältnissen Verschiedenheiten 

 ergeben. Bringen wir z. B. die Kreuzung Gruppe A mal Gruppe B zu- 

 stande und bestäuben die Fi -Individuen dieser Gruppe untereinander, 

 so müßte sich unter allen Umständen viel häufiger Selbststerilität 

 finden, als wenn man die Fi -Individuen genannter Gruppen etwa mit 

 Fi-Individuen der Gruppe C mal D miteinander verbindet. Ich habe 

 entsprechende Kreuzungen vorbereitet und werde diese Frage weiter 

 verfolgen. 



Ich möchte nun aber die Frage der Mendelschen Vererbung der 

 Selbststerilität noch von einer anderen Seite betrachten. Zunächst 

 einmal wollen wir uns dazu der Untersuchungen von Compton mit 

 Reseda odorata erinnern. Compton findet wie schon Darwin selbst- 

 sterile und selbstfertile Pflanzen von Reseda odorata. Selbststerile 

 unter sich gekreuzt geben nur wieder selbststerile Nachkommenschaft, 

 Selbstfertile unter sich gekreuzt, geben nur Selbstfertile. Kreuzt man 

 beide untereinander, so erhält man nur Selbstfertile. Bei Selbstbestäubung 

 ergeben Selbstfertile teilweise eine Nachkommenschaft von 3 : 1 selbst- 

 fertil zu selbststeril; wenn gekreuzt mit Selbststerilen, ungefähr die 

 Hälfte Selbststerile und Selbstfertile. Compton schließt daraus auf 

 Erblichkeit von Selbststerilität und Selbstfertilität und Spaltung nach 

 einfachem Mendelschen Schema. Correns erwähnt diese Ergebnisse 

 von Compton indem er sagt (1916, S. 24): „Compton hat gezeigt, daß 

 bei der Bastardierung selbststeriler und selbstfertiler Individuen der 

 Gartenreseda die Selbststerilität als solche wahrscheinlich als ein ein- 

 faches mendelndes Merkmal vei-erbt wird. Das Zustandekommen der 

 Selbststerilität hat er nicht untersucht." Wenn wir mit Compton und 

 Correns dies aber als gegeben betrachten, so haben wir zwei erbliche 

 Sippen, eine rezessive selbststerile und eine dominante selbstfertile. 

 Sowie wir aber in diesem Falle die Selbststerilität als einfaches rezessives 

 Merkmal anerkennen, sofort wird es mit der Erklärung der Selbststeri- 

 lität durch Kombination von Linienstoffen zweifelhaft. Wenn wirklich 

 alle Individuen dieser rezessiven selbststerilen Sippe untereinander fertil 

 sind, dann stehen wir wieder vor der Frage, woher kommt die Selbst- 

 sterilität in jedem einzelnen Individuum; dann müssen wir wieder 

 individuelle Differenzen annehmen, sei es nun, wir wollten wieder auf 

 Individualstoffe zurückgreifen oder aber mit Sirks vielleicht osmotische 



