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schaftlicbe Ursache hin, auf eiueu Zustand der Mutabilität, der älter 

 sein muß als die betreffenden Arten selbst. Taxinome Mutationen, wie 

 0. suaveoIe)ts apetala, wiederholen Eigenschaften, welche in verwandten 

 Arten spezifische Bedeutung haben; im gegebenen Fall z. B. analog sind 

 mit Arten ohne Blumenblätter, wie Fuchsia procumbens und F. macran- 

 tha. Sie zeugen für die Übereinstimmung der experimentellen Mutationen 

 mit gewissen Vorgängen der Artbildung in der Natur. 



Inbezug auf den zweiten Punkt, die oft sehr komplizierte Natur 

 der Mutationen, möchte ich zunächst hervorheben, daß diese Erscheinung 

 in den verschiedensten Graden auftreten kann. Die einfachsten Bei- 

 spiele, sind wohl Brevistylis und Nanellu, doch erkennt man die kurz- 

 griffliche Form bereits vor der Blüte an den gerundeten Blättern, und 

 hat die Nanella einen hohen Grad von Empfindlichkeit für eine vom 

 Boden herrührende Krankheit ('^5, 211). Die Kurzgriff lichkeit folgt in 

 allen ihren Kreuzungen dem Mendelschen Gesetze für die Monohybriden, 

 und die Zwerggestalt verhält sich wenigstens in einigen Fällen ebenso, 

 wie z. B. in der Kreuzung von 0. LamarcMana mut. nandla mit 0. 

 snaveolens (12, 141). Trotz ihrer Verbindung mit anderen Eigenschaften 

 können diese Mutationen somit in der Hauptsache als Umbildungen eines 

 einzelnen, einfachen Merkmales betrachtet werden. 



Viel komplizierter sind die meisten übrigen Neuheiten. Wählen 

 wir als Beispiel Rithrinervis (1, 1, 161). Ihr Hauptmerkmal ist die 

 Sprödigkeit ihrer Fasern, und diese bedingt wohl die Krümmungen der 

 Blätter, die hin und her gebogenen Stengel und die niedrige Gestalt. 

 Dazu kommen aber ein auffallender Reichtum aller Organe an rotem 

 Farbstoff, schmale, rinnenförmige Blätter, eine mehr schüsseiförmige 

 Gestalt der Krone, sowie größere und namentlich dickere Früchte. 

 Schließlich ist der Gehalt an tauben Körnern unter den Samen nur 

 etwa V4, während er bei 0. LamarcMana ungefähr die Hälfte beträgt 

 (22, 7). Ebenso verhalten sich die meisten anderen Mutanten, doch 

 ist es schwierig eine völlige Analyse ihrer Merkmale zu geben, so lange 

 es nicht gelingt diese experimentell voneinander zu trennen. Im Anfang 

 meiner Untersuchungen neigte ich zu der Annahme, daß alle solche 

 Merkmale als Äußerungen einer einzigen mutierten Eigenschaft betrachtet 

 werden könnten, später aber haben sich manche Mutationen als zu kom- 

 pliziert herausgestellt und habe ich der Vorstellung von der gleich- 

 zeitigen Umbildung von Merkmalen in Gruppen den Vorzug gegeben 

 (10, 10). Je genauer man die einzelnen Mutationen untersucht, desto 

 mehr ergeben sie sich als zusammengesetzte, und bisweilen als in hohem 



