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Das Auftreten von N ist bei Vorhandensein von ee äußerlich nicht zu 

 erkennen. Es treten demnach folgende Formen auf: 



a) Einfarbig rote oder schwarze Tiere: EEnn oder Eenn. 



b) Schimmel: EENN, EeNN, EENn oder EeNn. 



c) Weiß (mit farbigen Ohren) eeNN, eeNn, eenn. 



Die bei den Versuchen gefundenen Zellen stimmen mit den Forderungen 

 dieser Formeln ziemlich gut überein, passen jedoch ebensogut, wie das 

 auch die Verfasser betonen , auf die bisher vielfach vertretene Auffassung, 

 daß weiß und vollpigmentiert allelomorph sind und die Schimmelung die 

 dazugehörige heterozygotische Form darstellt. Die Entscheidung muß durch den 

 Nachweis eines Kindes der Formel eenn erbracht werden, d. h. eines weißen 

 Tieres, das mit Vollpigmentierten keinerlei Schimmel gibt. Bisher hat keine 

 Untersuchung (das heben auch die Verfasser hervor) einen Anhaltspunkt für 

 das Vorkomme'n von Tieren dieser Art ergeben. Die bisherige Auffassung 

 (Annahme eines Faktorenpaerts) erscheint wahrscheinlicher. Die breiten 

 Schwankungen, sehr hell und fast einfarbig, in denen sich die Schimmelung 

 äußern kann, werden auch von den Verfassern bestätigt. 



3. Gehörnt - Ungehörnt. Die bisherige Auffassung (Ungehörnt ist 

 dominant über gehörnt) wird bestätigt, eine Koppelung der Faktoren mit 

 dem Geschlecht abgelehnt. Das Auftreten von scurs (Hornscheiden lose ohne 

 Knochenzapfen) kann nicht auf Heterozygotie in dieser Eigenschaft zurück- 

 geführt werden. Walther, Gießen. 



Wolff, I>r. Friedrich. Ein Fall dominanter Vererbung: von Syndaktylie. 



Archiv für Rassen- und Gesellschaftsbiologie, 13. Bd., 1. Heft, S. 74—75, 1918. 



Der Proband zeigt eine Verwachsung der zweiten und dritten 

 Zehe beiderseits sowie nicht sehr ausgesprochene Schwimmhautbildungen 

 zwischen den Grundphalangen der Finger, besonders des dritten und vierten 

 Fingers rechts. Die Schwimmhautbildungen finden sich sonst nirgends in 

 der Familie. Die Verwachsung der zweiten und dritten Zehe zeigen jedoch 

 der Vater des Probanden, alle 3 Kinder (1 rf, 2 9), sämtliche (i Geschwister 

 (3 c , 3 9 I und die ö Neffen, während die 10 Nichten davon frei sind. 



Besonders bemerkenswert ist, daiS die Eltern und Geschwister des syn- 

 daktylen Vaters offenbar normal gewesen sind. Der Vater habe immer ge- 

 sagt, er habe als einziger in der ganzen Familie die Mißbildung besessen ; 

 es sei oft darüber gesprochen worden. So kommt man in die Versuchung, 

 den vorliegenden Fall auch als Beispiel des Auftretens einer exzessiven 

 Mutation beim Menschen anzusprechen. Siemens. 



Cla.sseu. Dr. K. Vererbun;? von Krankheiten und Krankheit-saulagen 

 durch mehrere Generationen. Archiv für Rassen- und Gesellschafts- 

 biologie, 13. Bd., 1. Heft, S. 31—36, 191,S. 



Verf. teilt die Deszendenztafel einer Frau mit, die an familiärer 

 Kleinhirnataxie (Heredoataxia cerebellense) gelitten hat, einer Krankheit, 

 deren anatomische Grundlage in einer auffälligen Kleinheit des Cerebellum 

 atrophischer, nicht degenerativer Natur gesehen wird, und deren Haupt- 

 symptome schwankender Gang wie in der Trunkenheit und Zuckungen in 

 Armen, Händen und Gesicht bei Bewegungen und beim Sprechen sind. Die 

 Krankheit tritt erst nach dem öO. Lebensjahre auf. Von den G Kindern der 

 Stammutter waren 4 (1 (3", 3 9) befallen. Die 4 Kinder (1 cT, 3 Q) des be- 

 fallenen Sohnes waren gesund: die 3 kranken Töchter hatten zusammen 



