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9 Kinder (4 cf , 5 'T ), von denen 5 (3 -< , 2 9) befallen waren. Von diesen 

 5 befallenen Kindern hatten die 3 Söhne nur gesunde Kinder, die 2 Schwestern 

 hatten nur ein Kind (9), das gleichfalls befallen war. Wir haben es also 

 anscheinend mit einem Merkmal zu tun, das dominant und raonohybrid ist. 

 In einem Zweig der Familie kommen auch Verkrümmungen der 

 Wirbelsäule gehäuft vor. Die 3 Brüder der Stammutter haben eine Nach- 

 kommenschaft, in der Schwachsinn außerordentlich häufig ist, Kleinhirn- 

 ataxie aber nicht beobachtet werden konnte. Siemens. 



Paulsen, Dr, Jeus. Über die Erblichkeit von Tlioraxanomaiieu mit be- 

 sonderer Berücksiclitiguug; der Tuberkulose. Archiv für Rassen- und 

 Gesellschaftsbiologie, 13. Bd., I.Heft, S. 10— 31, 1918. 



Verf. teilt 16 Stammtafeln mit, die sich über 2-5 Generationen erstrecken. 

 2 dieser Stammtafeln illustrieren das erbliche Auftreten von Trichter- 

 brust, 6 weitere das erbliche Auftreten von Rundrücken, die übrigen IS 

 das erbliche Auftreten von Habitus asthenicus. Alle untersuchten Ano- 

 malien erwecken den Tafeln nach den Anschein dominanten monohybriden 

 Verhaltens; doch verwahrt sich Verf. — speziel beiml Habitus athenicus — 

 gegen die Annahme einfach monohybrider Vererbung, da die Anomalien in 

 den einzelnen Fällen in recht verschieden stark ausgeprägten Formen auf- 

 treten. Ein abschließendes Urteil kann man sich über diese an und für sich 

 schon schwierigen Verhältnisse umso weniger bilden, als es Verf. unterlassen 

 hat, genaue, ausführliche Krankenbefunde mitzuteilen. Dies ist, besonders 

 beim Habitus asthenicus, zu bedauern ; denn der Habitus athenicus ist ein so 

 wechselnder, so vieles umfassender, und von den einzelnen Autoren so ver- 

 schieden aufgefaßter Symptomenkouiplex, daß man durch die einfache Nennung 

 der Diagnose nicht in die Lage versetzt wird, sich ein klares Bild machen 

 zu können. 



Die Tuberkulose tritt bei den Personen mit den genannten Thorax- 

 anomalien häufiger auf als bei den übrigen Familienmitgliedern. Die An- 

 sicht, daß die Thoraxanomalie häufig die Folge einer frühzeitig erworbenen 

 Tuberkulose sei, ist nach Verf. durch den Nachweis des familiären Auftretens 

 der Anomalien widerlegt. 



Es ist gewiß lebhaft zu begrüßen, daß mit der vorliegenden Arbeit 

 der alte Versuch, die Vererbung der Tuberkulose nachzuweisen, durch den 

 aussichtsreicheren Versuch ersetzt wird, die Vererbung derjenigen Anomalien 

 zu erforschen, die der Tuberkulose in der Mehrzalil der Fälle zugrunde 

 liegen sollen. Es bleibt aber bedauerlich, daß mit diesem Versuch nicht 

 gleichzeitig eine genaue Analyse der in Rede stehenden Anomalien im all- 

 gemeinen und in jedem einzelnen der untersuchten Fälle gegeben worden ist. 



Siemens. 



Lenz, Dr. P'ritz. Über douiinant-gesclileclitsbegrenzte A'ererbung und die 

 Erblielikeit der Basedowdiatliese. Archiv für Rassen- und Gesellschafts- 

 biologie, 13. Bd., 1. H., S. 1—9, 1918. 



Verf., der schon 1912 auf Grund theoretischer Erwägungen zu dem 

 Schluß kam, daß es außer den Krankheiten mit rezessiv-geschlechtsbegrenzter 

 Vererbung (Rotgrünblindheit, progressive Muskelatrophie, myopische Heme- 

 ralopie usw.) auch Krankheiten mit dominant-geschlechtsbegrenzter Vererbung 

 geben müsse, glaubt, in der Basedowdiathese ein solches Leiden gefunden 

 zu haben. Die Krankheiten mit dominant-geschlechtsbegrenzter Vererbung 



