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zeichnen sich dadurch aus, daß sie niemals vom Vater auf den Sohn, aber 

 regelmäßig vom Vater auf sämtliche Töchter übergehen; bei Frauen müssen 

 diese Leiden etwa doppelt so häufig angetroffen werden als bei Männern. 



Verf. teilt mehrere Stammtafeln mit, die sich diesem Vererbungsmodus 

 gut einfügen würden. Dem Einwand, daß der ausgeprägte MorbKs Bas'doivii 

 bei Frauen mehr als doppelt so häufig vorkommt als bei Männern, begegnet 

 Verf. durch den Hinweis, daß bei Männern die rudimentären Formen häufiger 

 angetroffen werden, daß also die gleiche Erbanlage bei Frauen oft nur auf- 

 fälliger in die Erscheinung tritt als bei Männern. Von Krankheiten, die 

 vielleicht in gleicher Weise wie die Basedowdiathese dem dominant-geschlechts- 

 begrenzten Modus der Vererbung folgen, erwähnt Verf. das manisch- 

 depressive Irresein, die Disposition zu Herzklappenentzündung 

 (Herz), gewisse Formen des sporadischeu Kropfes (Siemens), die 

 Fettsucht und die Hysterie. Siemens. 



Bridffes, Calvin B. Nou- disjunction as proof of the chronio sonic theory 

 of heredity. Genetics, Vol. I. 1!)16. p. 1— .52, 107— l(i3. With 1 Tab. 

 and 9 Textfig. 



Diese Abhandlung ist eine Fortsetzung der früheren Mitteilungen über 

 die Chromosomentheorie, Geschlechtsvererbung und „crossing-over". Es 

 würde zu weit führen, die große Menge von interessanten Tatsachen, welche 

 diese Arbeit enthält, hier zu besprechen, nur die wichtigsten sollen mitgeteilt 

 werden. Schon früher hat Verf. bei seinen Untersuchungen von Drosophila 

 aiiipelophUa Ausnahmen der gewöhnlichen Erblichkeitserscheinungen beobachtet. 

 Normal geben Männchen mit einem dominierenden und Weibchen mit dem 

 rezessiven geschlechtsbestimmten Merkmal Söhne, die das rezessive Merkmal 

 der Mutter zeigen, während alle Töchter das dominierende Merkmal des 

 Vaters besitzen. Bisweilen aber entsteht ein Sohn, der dem Vater, oder eine 

 Tochter, die der Mutter gleicht. Verf. hat das Auftreten dieser Ausnahmen 

 in der folgenden Weise erklärt. Das Weibchen von D. ampelophita hat drei' 

 Paar Autosomen und ein Paar Geschlechtschromosomen, die sogenannten 

 X-Chromosomen; das Männchen hat ebenfalls drei Paar Autosomen, aber ein 

 einziges X-Chromosom und ein Y-Chromosom. Die zytologische Unter- 

 suchung hat gezeigt, daß die X-Chromosomen sich in Form und Länge von 

 den Autosomen und auch von dem Y-Chromosom deutlich unterscheiden. 

 Die weiblichen Geschlechtszellen enthalten also immer ein X-Chromosom, 

 die männlichen entweder ein X-Chromosom oder ein Y-Chromosom. Wird 

 nun ein Weibchen mit einem rezessiv geschlechtsbestimmten Merkmal z. B. 

 mit vermillongefärbten Augen gekreuzt mit einem Männchen mit dem do- 

 minierenden .Merkmal, d. h. in diesem Falle mit roten Augen, so entstehen 

 erstens Individuen 'mit zwei X-Chromosomon, also Weibchen und weil das 

 vom Männchen stammende X-Chromosom das Gen des dominierenden Merk- 

 mals, d.h. das Gen für rote Augen besitzt, sind diese W^eibchen rotäugig. 

 Zweitens entstehen Individuen mit XY- Chromosomen, diese sind Männchen 

 und haben vermilion gefäi'bte Augen, weil das X-Chromosom von der Mutter 

 stammt und diese rezessiv für die rote Farbe ist. In den obengenannten 

 Ausnahmefällen nun gehen die beiden X-Chromosomen bei der Bildung^ der 

 weiblichen Geschlechtszellen nicht auseinander, sogenannte primäre „non- 

 disjunction". Die Eizelle bekommt demzufolge zwei X Chromosomen und 

 das Polkörperchen kein einziges oder umgekehrt. Bei Befruchtung der zwei 

 Arten von Eizellen mit deTi zwei verschiedenen männlichen Geschlechtszellen 



