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Überkreuzungstheorie zu geben sucht. Die Idee dabei ist folgende. Die 

 Morgan sehe Theorie nimmt eine rein lineare Anordnung der einzelnen 

 Faktoren im Chromosom an: wenn nun zwei Faktoren B und C gleich weit 

 von A entfernt sird, so müssen sie doppelt soweit voneinander entfernt sein 

 oders anders ausgedrückt, wenn die Koppelung von AB und AC gleich ist, 

 so muß die Koppelung von BC bedeutend loser sein. Mit einer einzigen 

 Ausnahme allerdings, nämlich daß B und C ungemein dicht aneinander 

 liegen, dann kann die Koppelung mit A gleich groß sein und die von B 

 und C sehr viel höher. Dann wirken, wenn man nicht mit ungeheuer großen 

 Zahlen rechnet, B und C so, als legen' sie aufeinander, wären alsolut gekoppelt. 

 Dieser Fall ist leider bei den oben erwähnten Versuchen des Verf. ein- 

 getreten, wir können sie also nicht zur Entscheidung der Frage benutzen. 

 Eine Entscheidung hält Verf. mittels Gregorys Primula-Material für möglich. 

 Gregory hatte gefunden bei einer Rückkreuzung von MmSsGg X mmssgg, 

 [wobei M magenta (m rot) S langgriffelig (s kurzgriffelig) G grünes Stigma 

 (g rotes Stigma) bedeutet], daß MS gekoppelt n = 7, 

 MG „ n = 2, 



SG „ n = 5/3. 



In dem Falle nun, daß M resp. m homozj-gotisch , müßte sich nach 

 den Trowschen Formeln für sekundäre Koppelung SG > %, etwa = 2 er- 

 geben und dann wäre der oben verlangte Fall gegeben, und da die Koppelung 

 vou M und S J" 2 und nicht < 2 ist, würde dies Ergebnis gegen die Morgan- 

 sche Theorie sprechen, die eine losere Koppelung verlangt für den dritten 

 Faktor, wenn die beiden anderen gleich fest gekoppelt sind. Dieser Versuch 

 soll möglichst bald gemacht werden. 



Soweit die Versuche und Gedankengange des Verf.s. In einer kleinen 

 Arbeit: Kritische Betrachtungen zur Hypothese der primären und sekundären 

 Koppelung (diese Zeitschrift, XIX, S. 193—201, 1«18) habe ich, ohne die 

 vorliegende Arbeit zu kennen, dieselben Versuchsdaten verwandt um zu be- 

 weisen, daß die Annahmen der Bateson-Punnettschen Verdoppelungs- 

 theorie mit den Tatsachen nicht in Einklang zu bringen sind, daß sie da- 

 gegen gut mit den Morganschen Forderungen übereinstimmen. Ich kann 

 mich daher hier kurz fassen, indem ich auf diese Arbeit hinweise. Ich habe 

 damals zu zeigen gesucht, daß Punnett eine verkehrte Formel anwendet 

 zur Berechnung der sekundären Koppelung, daß aber auch, wenn die für 

 den Fall von Trow berechnete Formel angewandt wird, wie es zum Teil 

 Bailey getan hat, das Resultat nicht mit den Tatsachen in Einklang zu 

 bringen ist, da die Theorie auf verkehrten Voraussetzungen basiert. 



Die neuen Zahlenreihen dieser Arbeit bestätigen dies auch. Während 

 in der ersten Arbeit Punnett verschiedene Koppelungsverhältnisse für BL, 

 BE und EL angibt, je nachdem ob der dritte Faktor homo- oder heterozygot, 

 muß er das in dieser Arbeit zurücknehmen und das ist ein Kriterium 

 zwischen beiden Theorien: Nach der Bateson-Punnettschen Theorie 

 müssen sich die Koppelungen ändern, nach der Morganschen gleich bleiben. 



G. v. Ubisch, Potsdam. 



Caponi, A. St. Clair. An account of an experiment to determine the 

 heredity of early and late ripening: in an oat cross. Journ. of Gen. VII, 

 p. 247—257, 1918. 



Verf. kreuzt zwei zu verschiedenen Zeiten reifenden Hafersorten: 



Mesdag und Hopetoim. Mesdag war 1913 am 2i\. Juli reif, Hopetotm am 



Induktive Abstämmlings- und Vererbnngslehre. XXI. 9 



