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vegetative Üppigkeit zeigt als die haploide Mutter Ch. crinüa, wird diese 

 häufig, besonders im Norden, die Konkurrenz des Bastards nicht ertragen 

 und diesen den Standort restlos überlassen. 



In dem folgenden weitaus größten Teil des Buches hat Verf. nun alle 

 ihm nur auffindbaren Fälle von Pflanzen mit Geschlechtsverlust zusammen- 

 gestellt, bei denen Bastardierung als Ursache angenommen werden könnte. 

 Immer wird nach Möglichkeit deduktiv auch der hypothetischen Eltern 

 gedacht. Dankbar für weitere Forschung könnten z. B. von Algen sein 

 Spiroijjini mimhilis, die wohl trotz Klebs" Annahme ein abgeleitetes Ver- 

 halten zeigt (S. 163ff.). Die Fucaceen (S. 173 ff.), .die sowohl haploide Par- 

 thenogenesis wie Bastardbildung erlaube'n (schwierig würde hier wohl haupt • 

 sächlich die Aufzucht der künstlichen Hybriden seini), die Saprolegniaceen 

 (S. 180), namentlich wo ein Geschlecht unterdrückt ist, die ,,homothallischen" 

 Mucoraceen (S. 185), gewisse Laubmoose (S. 191), namentlich mit Berück- 

 siclitigung der Forschungen von El. u. Em. Marchai und vor allem viele 

 Farne (S. 199 ff.). Bei ihnen haben wir bekanntlich außerordentlich viele 

 Angaben über Apogamie und Aposporie in morphologischer und zytologischer 

 Hinsicht. Und alle Formen scheinen in Kultur entstanden zu sein, bei der 

 eine Bastardierung leicht eintreten konnte. Die hohen Chromosomenzahlen, 

 z. B. auch bei dem seit Yamanouchi theoretisch" so hoch bewerteten Nephrodium 

 molli', könnten für Polyploidie und damit nach des Verf. Hypothese für den 

 Einfluß einer Bastardierung sprechen. Experimentell gut brauchbar scheinen 

 auch die apogaraen Marsilien (S. 233) und noch mehr vielleicht die Selaginellen 

 (S. ■23.")) zu sein. Von Phanerogamen werden als ähnlich-günstige Gattungen 

 nur die Gattungen Antennarin (S. 240 ff.), Alchimüla S. 247 ff.) und Hieradum 

 (S. 253 ff.) besprochen. Gerade für letztere Gattung hat inzwischen ja Rosen- 

 berg ganz die gleichen Anschauungen entwickelt wie Verf. (s. Ref. in dieser 

 Zeitschr. Bd. XIX, S. 130). 



Es folgt eine kurze Besprechung über das aus der experimentellen 

 Erblichkeitsforschung her von den Speziesbastarden Bekannte, und dann gibt 

 Verf. eine eingehende Darstellung alles dessen, was wir über Pollen- und 

 Embryosack-Entwicklung bei Hybriden wissen. Vor allem wird ein genauer 

 Vergleich zwischen diesen und den „Ooapogamen" durchgeführt. Die recht 

 weitgehende Übereinstimmung beider sucht Verf. im Anschluß an des 

 Referenten Ausführungen (in Progr. rei bot. V) kausal zu erklären (S. 304). 

 Die Sonderstellung dieser Apogamen gegenüber den normalgeschlechtlichen 

 Arten kommt ferner darin zum Ausdruck, daß meist auf die fertige Aus- 

 bildung der (diploiden) Eizelle nicht die Keimbildung sofort folgt, wie sonst 

 auf die Herstellung der jungen Zygote, sondern erst nach einer Ruheperiode. 

 „Die im Ausbleiben der Reduktion und in der Ausbildung des diploid- 

 kernigen Embryosackes zum Ausdruck kommende Tendenz zur raschen 

 Zurücklegung des zwischen zwei Sporophyten sich einschaltenden Gameto- 

 phytenstadiums ist offenbar nicht immer stark genug, um auch die Ent- 

 wicklung der Eizelle zum Embryo auszulösen." Ein äußerer Anstoß, vor 

 allem Änderung der Ernahrungsbedingungen, wird mit Jacobsson-Stiasny 

 (S. 314) hier postuliert. 



Verf. wendet sich zur Diskussion über die Chromosomenzahlen bei 

 Apogamen und Hybriden. Für erstere stellt er drei Typen auf (S. 319ff.): 



„a) Der Entwicklungsgang der apogamen Pflanze (Sporophyt und 

 weiblicher Gametophyt) wird mit einer Chromosomenzahl durchgeführt, 

 welche doi)pelt so groß ist als diejenige des Sporophyten verwandter be- 

 fruchtungsbedürftiger Arten und im Verhältnis zu deren Gametophyten als 



