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Referate. 



gipfelpunkte und viele Nebengipfelpunkte zeigt. Um die Unterschiede klarer 

 herauszuarbeiten, trägt Verf. noch eine Kurve von 10 spaltenden Fg-Gene- 

 rationen auf und addiert diese zu der ersten F.2-Kurve. Dadurch erhält er 

 eine lim kurzen Gebiet wenigstens) übersichtlichere Kurve. Doch muß man 

 eine solche Art der Kurvenzeichnung als vollkommen unzulässig bezeichnen, 

 solange nicht erwiesen ist, 1. daß die F3- Generationen genau dieselbe gene- 

 tische Formel in bezug auf die zu untersuchende Eigenschaft nahen, 2. sie 

 unter genau denselben äußeren Bedingungen (also demselben Jahre) 

 gezogen sind. Beide Voraussetzungen sind hier nicht erfüllt. Wenn auch 

 der Verf. für die Aufspaltung in F, f^i' kurze : mittellange : lange Spelzen 

 das Verhältnis 41 : 87 : 42 = 1:2:1 angibt, so ist damit doch durchaus 

 nicht bewiesen, daß die Spelzenlänge nur durch ein Faktorenpaar bedingt 

 ist. Im Gegenteil weist seine Beobachtung, daß die langen Spelzenwerte 

 von Tr. polo)i,icMm und wahrscheinlich auch die kurzen von Triticum Eloboni 

 lange nicht von dem „langen" und „kurzen" Kurventeil in F, erreicht werden, 

 auf eine größere Anzahl von Faktoren hin. (Einen weiteren Beweis bietet 

 die im vorhergehenden Referat behandelte Arbeit von Backhouse.) Und in 

 diesem Falle können die spaltenden F^-Generationen ganz verschieden ausfallen. 

 Der zweite Teil der Arbeit beschäftigt sich mit der Farbe des Korns. 

 Tr. polonicum hat ein weißes durchsichtiges, Tr. FAoboni ein purpurnes Korn. 

 Die Farbe ist hier im Perikarp, in der Querzellenschicht lokalisiert. Die 

 Resultate sind vollständig unverständlich. Fj ist purpurn : in F, treten neben 

 den purpurnen (in allen Schattierungen) und farblosen, gestreifte auf und 

 zwar ist das Verhältnis purpur : gestreift : fai-blos = 27 : 8 : 123, also etwa 

 3 : 1 : 12. Dasselbe Verhältnis trat in Fgnie auf, dagegen folgende Spaltungen. 



Elter 



purpurn : gestreift : farblos 



purpurn 



gestreift 



Ubisch, Potsdam. 



