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die Längsspaltung für die homöotype Teilung schon in früher Prophase der 

 heterotypen durchgeführt ist. Und das ist offenbar bei botanischen Objekten 

 nicht der Fall, da noch alle Angaben von Tetraden als „falsche" Tetraden 

 nachgewiesen sind (Gregoire 1910). Die theoretisch so bedeutsame Frage 

 nach Para- oder Metasyndese, die Synapsisfrage, die Frage der Beeinflußbar, 

 keit der beiden sich paarenden Chromosomen im Sinne von Janssen s usw. 

 die gegenwärtig so viel diskutiert wird, hat Verf. leider gar nicht oder doch 

 nur ganz kurz behandelt, weil er sich offenbar gegen die betreffenden Hypo- 

 thesen ablehnend verhält. Auch bedeuten die Angaben über die doppelte 

 Längsspaltung (S. 250) kaum den Gegensatz zur Reduktionsteilung, den Verf. 

 ihnen beilegt, denn wo man aus dem morphologischen Bilde heraus noch die 

 erste Teilung als „Längsspaltung" bezeichnet, da meint man neuerdings wohl 

 durchgehends, daß es sich nur um eine Pseudolängsspaltung handele, in der 

 die beiden vorher vereinigten Chromosomen sich trennen. Nicht ganz aus- 

 geschlossen wäre es freilich, daß während dieser Berührung die Chromosomen 

 nicht mehr völUg die alten geblieben wären und bei ihrer Trennung dann 

 auch nicht mehr ganz in die alten Teile gespalten würden. Bonnevies 

 „Mixochromosomen" z. B. würden hier eine Extremauffassung darstellen. 



Sehr lesenswert ist in diesem Abschnitt das Kapitel über die Bedeutung 

 der Reduktion (S. 34 ff.). Hier sind nämlich die verschiedenen möglichen 

 Chromosomenkombinationen nach der Binomialformel ausgerechnet und zwar 

 bei Haploidzahlen der Chromosomen von 2, 4, 6, 9, 12 und 24, sowohl was 

 die absolute Häufigkeit, wie die in Prozenten anlangt. Der letzte Fall wird 

 besonders wichtig, weil er die Chromosomenzahl für den Menschen darstellt. 

 Die Extremvarianten 2 cf und 22 9 oder umgekehrt würden darnach nur 0,002 "/g 

 betragen. Ref. will darauf anfmerksam machen, daß die bisher am besten 

 analysierte Pflanze (Antirrhinum Baur) nach Frau Breslawetz 9 haploide 

 Chromosomen hat'). Die 5x2 möglichen Fälle, in denen die c? und Q Chromo- 

 somen verteilt werden können, würden dann in 0,19, 1,71, 6,84, 16 u. 25"/(, 

 hervortreten müssen (S. 40). Und solche Berechnung müßte somit auch für 

 den Experimentator fruchtbar werden können, wenn man weiter bedenkt, daß 

 die „theoretisch mögliche Zahl der FäJle bei der Befruchtung" bei n haploiden 

 Chromosomen: n"4"2n-)-l ist. Antirrhinum müßte also, falls die Chromo- 

 somen eines Satzes einander gleich sein würden, 100 verschiedene Chromo- 

 somenkombinationen in den Zygoten haben können. Die prozentuale Häufig- 

 keit jeder Kombination ließe sich durch Multiplikation „aus den prozentualen 

 Häufigkeiten der in den beiden Sexualzellen vorhandenen Kombinationen be- 

 rechnen". Nun sind die Chromosomen aber siclierlich qualitativ nicht gleich- 

 wertig. (Verf. scheint dazu zu neigen , schon aus der Größe Rückschlüsse 

 über die Wichtigkeit der einzelnen Chromosomen herzuleiten, denn es ist 

 ihm „wahrscheinlich, daß die größeren Chromosomen einen stärkeren oder 

 einen andersartigen Einfluß ausüben als die kleineren"). Unter der Voraus- 

 setzung der qualitativen Ungleichheit müßte somit die Zahl der möglichen 

 Kombinationen noch bedeutend steigen. Bei n als haploider Chromosomen- 

 zahl würde die Zahl der möglichen Fälle 2° in jeder Sexualzelle sein, also 

 nach Kreuzung 2« X "-" = 2'-". Oder wenn wir unser Beispiel mit 9 haploiden 



^) Eef. müehte aber auch an dieser Stelle darauf hinweisen, daß er an Zählungen 

 heterotyper und honiöotvper Spindeln für Antirrhinum malus und Verwandte fast durch- 

 weg nur die Zahl 8 gefunden hat. Eine absolute Entscheidung möchte er indes noch 

 nicht geben, obschon auf ca. 60 Zählungen mit S Chromosomen nur einige wenige mit 

 mit 9 kamen, denen auch wieder solche mit 7 gegenüber standen. Bei der theoretischen 

 Wichtigkeit gerade dieser Zählungen soll noch eine andere Fixierung geprüft werden. 



