Vererbungserscheinungen und Systematik bei Haplonten und Diploliaplonten. 241 



scheinen, als die mit diploider Phase als vegetativem Teil. Daher sehen 

 wir, daß sich eine bei Diplonten niemals in dem Maße erscheinende 

 Plastizität und Abhängigkeit von Außenbedingungen bei Haplonten 

 findet, welche die Klassifikation für den Systematiker dieser Gruppen 

 so ungemein erschwert. Zur Klärung und Feststellung des Grades 

 dieser Plastizität bei den einzelnen Gruppen wurde bereits ein Fülle 

 Materiales beigesteuert. Viele dieser Arbeiten führen zu der für den 

 Systematiker wichtigsten Tatsache, daß jeder haploide Organismus 

 je nach den Außenbedingungen in den verschiedensten 

 Phaenotypen auftritt und daß eine große Anzahl von in der 

 Thallophytensysteniatik beschriebenen Typen als Phaenotypen 

 höchst plastischer Genotypen festzustellen sind. 



Ein Teil dieser ungeheuren Formenmannigfaltigkeit ist also, wie 

 lange bekannt, auf die Plastizität zurückzuführen. Doch sehen wir, 

 daß nach Ausschaltung dieser Phaenotypen trotzdem ein Heer von Geno- 

 typen übrig bleibt, die durch alle Übergänge verbunden sind und eine 

 Klassifikation bisher fast unmöglich ist. Diese Verhältnisse werden 

 selbstverständlich, wenn wir die im ersten Teile ausgeführten Über- 

 legungen hier anwenden. Die Ursache dieser Genotypenmannig- 

 faltigkeit bei Haplonten und Diplohaplonten dürfte meiner 

 Meinung nach in der Kreuzung zu finden sein. Daß es Kreuzungen 

 bei Haplonten und Diplohaplonten gibt, ist einerseits durch die Fest- 

 stellung der C/i!nmydomonas-BsiStarde durch Pascher erwiesen, anderer- 

 seits sind solche vom natürlichen Standort aus vielen Gruppen be- 

 schrieben, z. B. liegen eine Reihe von Farnbastarden (Asplenium, As- 

 pidium, Equisetum), Laubmooshybriden (Funaria, Dicranella, Ortho- 

 trichum) vor. Erwähnt sei auch der Fall einer Kopulation zweier 

 verschiedener Spirogyra- Arten (Andrews, 1). Auch berichtet 

 Pascher (18) von Spirogyra-'Ryhviden, die er künsthch erzeugt 

 hat, ebenso von Hybriden bei Chara, Ulothrix, Stigeodonium und 

 DrajxirnaKdia. 



Bei der Kreuzung eines haploiden Organismus, bei dem auch die 

 einzige diploide Zelle (Zygote) physiologisch selbständig ist, treten theo- 

 retisch alle möglichen heterogenen Gonen auf. Diese sind Genotypen, 

 können jedes den Ausgangspunkt von Klonen der betreffenden Neu- 

 kombination werden oder, da die Chemotaxis die Verschmelzung gleich- 

 konstituierter Gone immer begünstigen wird, auch auf sexuellem Wege 

 reiche heterogen-homozygote Nachkommenschaft liefern. Sie stellen alle 

 Übergänge zwischen den homogenen Gonen her. Es ist also nicht 



