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und nannte denselben Dimethylbutadien-Kautschuk. Diesem 

 kommt wiederum eine andere Konstitution zu. Die Bildung von 

 Isomeren ist beim Dimethylbutadien-Kautschuk deutlich nach- 

 zuweisen, indem man zwei Ozonide erhält, welche bei der 

 Spaltung neben Acetonjiaceton andere stark reduzierende Pro- 

 dukte sehen. 



Neben diesen Kautschuken gelang es Harries aber auch 

 noch Kautschuke herzustellen, welche er „N a t r i u m k a u t- 

 schuke" nennt im Gegensatz zu den früher erwähnten 

 Kautschuken, denen er den Namen „Normal"-Kautschuke gibt. 

 Polymerisiert man nämlich Butadien, Isopren oder Dimethj'l- 

 butadien mit Natriumdraht im geschlossenen Gefäße, so erhält 

 man ebenfalls Kautschukarten, welche aber nicht identisch 

 sind mit den bisher besprochenen. Sie addieren viel schwerer 

 Ozon und geben Spaltungsprodukte, deren Natur noch nicht 

 aufgeklärt ist. 



Wir müssen also im allgemeinen folgendes Schema fest- 

 halten : 



Normale Kautschuke: 



Isoprenkautschuk (CioHie) (Naturkautschuk); 

 Butadienkautschuk (CsHis); 

 Dimethylbutadienkautschuk ( C12 H20). 



Natriumkautschuke: 

 Natriumisoprenkautschuk ; 

 Natriumbutadienkautschuk ; 

 Natriumdimethj-lbutadienkautschuk. 



Trotz der noch unaufgeklärten Konstitution des Kautschuks 

 wurde die Synthese dieses Kohlenwasserstoffes von den ver- 



