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Der Piperylenkautschuk: 



CH3 CHg 



I I 



CH = CH-CH = CHo CH — CH = CH— CH, 



4- ^ = I I " 



CH,=CH— CH=CH CHo-CH = CH— CH 



i " I 



Cflg CH3 



Tilden (Ann. d. Chem. 319, 1901, p. 227). 



Der Diisopropenylkautschuk: 



CH3CH3 CH3 CHg 



II II 



CH, = C — C = CH^ CH2— C = C-CH2 



CH<, = C — C = CH2 CH2-C = C-CH2 



"II II 



CH3CHg CH3 CH3 



Brit. Patent 14.281 (1910). franz. Patent 417.768, bad. Anilin- und Sodafabrik. 



Der Isopreiikautschuk ist der bisher in der Natur be- 

 kannte Kautschuk. Die anderen hier erwähnten Kautschuke 

 sind die sogenannten Homologen-Kautschuke, die man bisher 

 in der Natur nicht gefunden hat. 



Neben diesen „normalen Kautschuken" hat Harries noch 

 „anormale Kautschuke", sogenannte „Natriumkautschuke", 83'n- 

 thesiert. Nachdem über die Konstitution dieser Natriumkaut- 

 achuke noch nichts bekannt ist, will ich nur kurz die Ent- 

 stehungsweise derselben beschreiben, wie sie Harries speziell 

 beim Natriurabutadienkautschuk angibt; er sagt: „Als 9 g reines 

 Butadien mit etwa 05 g Natriumdraht im Rohre eingeschlossen 

 und auf etwa 35—40" im Wasserbad drei Stunden erwärmt 

 wurden, hatte sich der flüssige Inhalt um das Natrium in Form 

 einer braunen, dicken, gelatinösen Masse verdichtet. Druck war 

 beim Öffnen der Röhre nicht zu konstatieren. Als man die 

 braune Masse zur Entfernung des unangegriffenen Natriums 

 mit verdünntem Alkohol wusch, wurde sie hellgelb und bot 

 sich nun als ein vortrefflicher, in dünnen Lagen durchsichtiger 

 Kautschuk dar. Die Ausbeute betrug reichlich 8 g, war also 

 fast quantitativ." 



Ebenso wurde der ,, Natriumisoprenkautschuk" und der 

 „Natriumdimethylbutadienkautschuk" hergestellt. Diese Pro- 



