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diikte stellen zum größten Teile sehr zähe und nervige Kaut- 

 schuke dar, welche sich kalt und heiß vulkanisieren lassen und 

 große Reißfestigkeit und Elastizität besitzen. Bei der Oxydation 

 verhalten sie sich ganz anders als die „Normal-Kautschuke", 

 Damit ist die eigentliche Kautschuksynthese erledigt. Nun 

 müssen wir uns mit der Darstellung des Ausgangsmateriales 

 für die Synthese des Kautschuks beschäftigen. 



Darstellung der Ausgaugsprodukte für dieKautscliuksynthese. 



Dieses Kapitel soll eigentlich nicht mehr in dem heutigen 

 Vortrage behandelt werden. Wegen der Wichtigkeit desselben 

 aber möchte ich bloß noch darüber eine ganz kurze Skizze 

 entwerfen. 



Um die wissenschaftlichen Errungenschaften in die Praxis 

 umzusetzen, handelt es sich heute also nur mehr um die billige 

 Erzeugung von Isopren, Erythren, Piperylen und Dimethylbu- 

 tadien. Am meisten interessiert uns natürlich das Isopren, da 

 es den „Naturkautschuk" gibt. Nur die Herstellungsweise des 

 Isoprens kann für die praktische Synthese des Kautschuks- 

 Bedeutimg gewinnen, die von Ausgangsraaterialien ausgeht, 

 welche äußerst wohlfeil und in hinreichender Menge jederzeit 

 vorhanden sind. Als Rohstoffe kommen daher in Betracht: 

 Steinkohlenteer, Stärke, Terpentinöl, Acetylen und Petroleum. 



Dr. Fritz Hofmann von den Elberfelder Farbenfabriken 

 benützt Steiukohlenteer als Ausgaugsprodukt. Das von ihm 

 ausgearbeitete Verfahren ist durch die Patentliteratur^ im 

 Jahre 1910 allmählich bekannt geworden. Er geht vom p-Kresol 

 aus, reduziert dies nach Sabatier und oxydiert das Reduktions- 

 produkt zur ß-Methyladipinsäure. Das Diamid derselben geht 

 mit unterchloriger Säure in das ß-Methyltetramethylendiamin 

 und letzteres bei der erschöpfenden Methylierung in sehr reines 

 Isopren über. 



CH3<~>0H P-Kresol 



CH (CHg) — CH2-COOH 



I " ß-Methyladipinsäure. 



CH2 — CH2-COOH 



Die Stärke als Ausgangsmaterial für die Herstellung von 



1 D. Patentamn. 28.390. IV, 39. 



