102 Ueber die Eestimniiuig der Salpetersäure. 



ücber die Bcstiiiiimiiig- der Salpetersäure iiaeli 

 Sclilösiii;? ; 



von E. Rcicliardt, Prof. in Jena.*) 



Die Vortheile der Schlösingschon Methode der Salpeter- 

 säurebestimmung sind so vielfach anerkannt worden , dass 

 eine Wiederholung der empfehlenden Momente unnöthig sein 

 dürfte; der allgemeinen Verwendung derselben steht jedoch 

 namentlich der Gebrauch des Quecksilbers als Sperrflüssigkeit 

 entgegen, da dies doch nur in eigentlichen chemischen Labo- 

 ratorien in genügender Masse und passender Verwendbarkeit 

 geboten wird. Um hier Aenderungen zu bewerkstelligen, 

 wurde zunächst auf die ausführliche Arbeit von Schiösing 

 zurückgegangen, welche sich in Erdm. Journ. f. pr. Chemie 

 1854. Bd. 62. S. 142 — 169 mitgetheilt findet. 



Schiösing unterscheidet die Bestimmung sehr kleiner 

 und grösserer Mengen Salpetersäure und ändert für ersten 

 Zweck sogar Apparat wie Verfahren, indem er das erzeugte 

 Stickoxydgas durch einen Strom reiner Kohlensäure austreiben 

 lässt und als Absorptionsmittel nicht Kalkwasser, sondern 

 concentrirte heisse Kalilauge gebraucht. 



Bei der äusserst geringen Löslichkeit des Stickoxydes 

 in Flüssigkeiten überhaupt, in Wasser und Alkali haltendem 

 Wasser , war nicht anzunehmen , dass ein irgend erheblicher 

 Fehler durch Umgehung des Quecksilbers als Sperrflüssigkeit 

 eintrete, nur müsste man mit Kalkwasser oder verdünnter 

 Natronlauge arbeiten, was abermals Unannehmlichkeiten mit 

 sich führt. 



Ganz nach Schlösing's Weise wurde 0,1 Grm. KO, 

 N0° mit FeCl und HCl behandelt, nachdem durch Einkochen 

 der wässerigen Salpeterlösung in dem Zersetzungsgefässe 

 letzteres luftleer gemacht w^orden war, und das entweichende, 

 durch längeres Kochen ausgetriebene, Stickoxydgas unter 

 Wasser in graduirter Bohre aufgefangen. 



*) Als Separatabdruck aus Fresenius' Zeitschr. f. analyt. Chemie vom 

 Hrn. Verfasser erhalten. I^iß Ii<^d, 



