Ucb. Maassanalyse u. besond. üb. e. neue einheitl. Meth. d. Kestimm. etc. 119 



Nach Vei'lauf einiger Minuten werden durch ein kleines 

 Faltenfilter 100 CG. abfiltrirt und in der Porzellanschale mit 

 Normalsäure titrirt. Die Differenz der hier und unter a ver- 

 brauchten CG. Normalsäure mal 5 repräsentirt den Ghlorge- 

 halt der in Angrifi" genommenen Menge Substanz. 



Einen Tlieil des Filtrats prüft man natürlich auf die Ab- 

 wesenheit des Ghlors und zwar nimmt man diese an, wenn 

 das Filtrat mit Hg^O^NO^ in salpetersaurer Lösung keine 

 Veränderung bewirkt. 



Nur bei Gegenwart von etwas kohlensaurem Kali oder 

 Natron und reinem oxydulfreiem Silberoxyd ist die sehr leicht 

 filtrirendc chlorfreie Flüssigkeit stets wasserhell, man hat 

 desshalb auf die Herstellung und Aufbewahrung des Silber- 

 oxyds einige Aufmerksamkeit zu verwenden. Man erreicht 

 seinen Zweck, wenn man das lege art. bereitete Silberoxyd 

 nicht trocknet, sondern unter Wasser aufbewahrt, dem einige 

 Tropfen reinstes übermangansaures Kali bis zur schwachröth- 

 lichen Färbung beigemischt sind. Kleinere Mengen, zum 

 baldigen Verbrauch bestimmt , _ hat man . selbstredend völlig 

 ausgewaschen zur Hand stehen. 



Brom und Jod lassen sich einzeln auf dieselbe Weise 

 bestimmen, da das Verhalten derselben genau wie bei Ghlor 

 ist. Um nun dies Verfahren auch anwendbar zu machen 

 für Gemische der Halogenverbindungen, habe ich vielfache 

 Versuche angestellt, welche zwar bis jetzt noch ohne den 

 erwünschten Erfolg geblieben sind , aber doch nach anderer 

 Seite hin eine interessante Thatsache darlegten, nemlich die, 

 dass Jodkalium durch Kochen mit übermangansaurem Kali 

 vollkommen zu Jodsäure -Salz oxydirt wird. Diese Thatsache 

 erleichtert z. B. die Nachweisung kleiner Mengen Ghlors 

 oder Broms neben viel Jodmetall ungemein. 



Man braucht nur das, wenn nöthig, vorher mit kohlen- 

 saurem Kali neutralisirte Gemisch mit reinstem K0,Mn2 0'' 

 zu kochen, bis letzteres in deutlichem üeberschuss vorhanden 

 ist, den letztem mit einem Körnchen chemisch reinem Eisen- 

 vitriol wegzunehmen und zu filtriren. 



