Literatur und Kritik. 191 



Pelletier Ann. Chim. Phys. 50, 240; J. Pharm. 18, 597; Ann, 

 Pharm. 5, 150; N. Tr. 26, 1, 242; Ausz. Pogg. 27, 639; J. Pharm. 21, 

 .557; N. Er. Arch. 5, 158; Ann. Pharm. 16, 27. — Ann. Chim. Phys. G.3, 

 185; Ann. Pharm. 22, 120. — J. Pharm. 24, 164; J. pr. Chem. 14, 180; 

 Ann. Pharm. 29, 56. Diesen mit kleiner enggedruckter Schrift gedruck- 

 ten Citaten folgt das Geschichtliche (Morphium 1804 von Sertürner 

 entdeckt u. s. w.). Dann das Vorkommen. Guibourt unterscheidet 

 6 Opiumsorten: 



a) anatolischcs (sog. Smyrnaei-), b) ägyptisches, c) persi- 

 sches, d) ostindisches, e) europäisches, f) algierisches. 

 Genaue Gclaaltsangaben an Morphin. 



Darstellung. Aus Opium. A. Falls nur oder hauptsächlich 

 Morphin erhalten werden soll: Mohrs Methode. 



Die zahlreichen übrigen Darstellungsweisen weichen von einander ab 

 in Bezug auf 1) das Ausziehen, 2) die Fällung und 3) die Reinigung 

 (a bis g). 



B. Falls alle wichtigeren Eestandtheile des Opiums gewonnen wer- 

 den sollen. Analyse des Opiums: 



1) Robertson - Gregorys Methode, 



2) Pellctiers Methode, 



3) Merk's, 4) Riegels Methode 



Folgt: Bestimmung des Morphins im Opium. 



Eigenschaften. Hier vor allem die Elementarziisammensetzung 

 in Pi-ocenten, berechnet nach der Formel C^^NH^^Oß und die gefun- 

 denen Procente nach Pelletier, Dumas, Regnault, Liebig, Henry und 

 Plisson, Will und Laurent. 



Diese genaue Angabe der procentischen Zusammensetzung aller 

 überhaupt analysirten organischen Substanzen ist eine unschätzbare 

 Zugabe des Gmelinschen Werkes. 



Folgt die Schilderung der Ze r Setzung en des Morphins unter Num- 

 mer 1 bis 22 ; diese knappen Zusammenfassungen der Resultate ganzer 

 Untersuchungen sind meisterhaft und von keinem anderen chemischen 

 Schriftsteller wieder erreicht. 



Folgen die Verbindungen d. Morphins mit Wasser, mit Säuren, 

 mit Alkalien, mit organischen Oxyden. 



Gepaarte Verbindungen des Morphins : S u 1 f o m o r p h i d , Forme- 

 m r p li i n , V i n e m o r p h i n. 



Anhang zu Morphin: 1) Pseud om or p hin , 2) Metamorphin, 

 3) Porphyroxin. 



(Der Artikel Morphin mit seinem Anhang steht Seite 1325 — 1353, 

 umfasst mithin 28 Seiten. Fast bei jedem einzelnen Satze, namentlich 

 der grossgedruckten Artikel stehen die Gewährsmänner für die ange- 

 gebenen Thatsachen, z.B. Morphin löst sich in 60 Th., Schlimpert 

 (N. Jahrb. Pharm. 13, 248), in 175 Th. Chloroform, Pettenkofer. 

 (N. Jahrb. Pharm. 10, 270). Löst sich nicht in Glycerin , Cap und 

 Garot. (N. J. Pharm. 26, 81). Löst sich besonders in heissem Fu- 

 selöl, J. Erdmann; nicht in Benzol, Rodgers (Anal. Zeitschr. 1,516), 

 nicht in fetten Oelen. Geiger, Cap imd Garot." 



Die Herren Bearbeiter dieser neuen Auflage des Gnielin'achen Haupt- 

 werkes haben sich mit vielem Glück und Geschick in den Styl und die 

 Behandlungsweise des Stoffes , wie wir sie an dem Altmeister Gmelin 

 bewunderten, hineingearbeitet, wofür wir ihnen grossen Dank schul- 

 dig sind. 



