ri6 Ikriüht über die eingegangenen Arbeiten der Lehrlinge etc. 



B. Carholsäure. 



Es wurden aus Trommsdorff's chemischer Fabrik 

 für diese Untersuchung bezogen 1) Acid. carbolic. cryst. 

 pur., 2) Acid. carbolic. flavum und 3) Acid. carbol. 

 crudum und die chemischen Prüfungen und Angaben der 

 chemischen Eigenschaften auf das reine kryst. Präparat be- 

 schränkt, bei den übrigen Sorten aber die physik. Eigen- 

 schaften beschrieben. 



1, Reine krystallisir tc Carbolsäure. 

 (Acid. carbol. cryst. pur.). 



Sie bildet einen compacten Brei farbloser, prismatischer 

 Krystallnadeln von einem characteristischen Geruch, den ich 

 mit nichts vergleichen kann, selbst nicht dem des Bibergeils, 

 der nach Einigen bedeutend an den der Carbolsäure erin- 

 nern soll. 



Der röth liehe Schimmer, den Carbolsäurekrystalle, be- 

 sonders wenn sie der Einwirkung des Lichtes u. d. Atmo- 

 sphäre ausgesetzt waren, zeigen, soll ein Oxydationsproduct 

 sein z. B. beim Zusammenbringen der Carbols. mit Hyper- 

 oxyden entstehen. Bei Destillation einer gerötheten Säure 

 bleibt das Oxydationsproduct zurück, während das Destillat 

 in reinen farblosen Nadeln anschiesst. 



Bei einer Erhitzung auf + 34 0. in einem in ein Rea- 

 gensglas gestellten Capillarröhrchen fing die Säure an zu 

 schmelzen. Die geschmolzene Säure , in einer kleinen Retorte, 

 in deren Tubus das Thermometer befestigt war, ei'hitzt, fing 

 bei 148 ^'R. = 185 ^'C. an zu sieden und nach Entwickelung 

 weisser Dämpfe überzudestilliren (Luftdruck 27" 9'"). 



Geschmolzene Carbolsäure ging erst bei -f- 15 *^C. wieder 

 in den festen Aggregatzustand über. Wurde die Operation 

 des Krystallisirenlassens der geschmolzenen Säure mit ders. 

 Menge öfters wiederholt, so fand die Krystallisation immer 

 grössere Schwierigkeit, bis es endlich bei einer Abkühlung 

 bis auf O** selbst nicht mehr gelingen wollte, Krystalle zu 

 erzielen (wohl eine Folge der Anziehung von Wasser aus 

 der Atmosphäre). 



