Quecksilber - Wasserstoff. 91 



Schwefelkohlenstoff. Ecim Kochen mit HO entwickelt er kein 

 Gas, aber es entweichen wenig weisse Dämpfe. Das abdestil- 

 lirte Wasser ist schwach alkalisch, während das zurückblei- 

 bende schwach sauer reagirt. Kalte SO^ greift ihn nicht an, 

 kochende löst ihn unter Abscheidung von Schwefel und Bil- 

 dung von dreifach Schwcfelphosphor. Gewöhnliche Salpeter- 

 säure greift ihn in der Kälte lebhaft an, jedoch ohne Entzün- 

 dung zu bewirken. Mit Kupfervitriol bildet er schwarzes 

 Schwefelkupfer, jedoch ohne Abscheidung von Metall, wie 

 dies bei gewöhnlichem Phosphor und bei P^H der Fall ist. 



Beim Zerreiben mit chlorsaurem Kali findet auch bei 

 sehr kleinen Mengen eine Detonation statt. Mit conc. Kali- 

 lauge entwickelt er ein Gas; die Entwickelung hört jedoch in 

 der Kälte bald auf und kann durch Erhitzen wieder eingelei- 

 tet werden. Das Gas besteht aus H mit wenig Phosphor- 

 dampf gemischt; denn beim Einleiten desselben in Kupfer- 

 vitriol bildet sich ein schwarzer Niederschlag, ohne beträcht- 

 liche Verminderung des Volumens. Beim Erhitzen mit Aetz- 

 baryt entwickelt er kein H^N. Zur Analyse wurde die Ver- 

 bindung in einer Röhre mit einer langen Schicht von fein 

 zertheilten Ag bedeckt, die Luft durch CO^ ausgetrieben und 

 die llöhre erhitzt. Es bildet sich schwarzes Phosphorsilber 

 und ein Gas, welches über Hg in einer Kalilauge enthalten- 

 den Glocke aufgefangen wurde. Die gefundenen Zahlen pas- 

 sen auf die Zusammensetzung eines Phosphorwasserstoffs von 

 der Eormel P^H. {Journal f. prakt Chemie; aus demselben 

 im Jahrbuch für Fharmacie. Bd. XXXV. Heftl. 1871). 



C. Schulze. 



Quecksillber- Wasserstoff. 



Dr. Low in New York, hat eine Verbindung von Queck- 

 silber mit Wasserstoff dargestellt, analog der Grab am 'sehen 

 Palladiumverbindung. Ein Amalgam von Quecksilber mit 3 

 Procent Zink wird mit einer Platinchloridlösung geschüttelt, 

 wodurch sich ein schwarzes Pulver niederschlägt; man ver- 

 dünnt mit Wasser und fügt Salzsäure hinzu, um das über- 

 schüssige Zink aufzulösen. Hierbei bildet sich das Wasser- 

 stoffamalgam sogleich als eine glänzende, voluminöse, schwam- 

 mige Masse, ganz ähnlich dem bekannten Ammoniumamalgam. 

 Es zersetzt sich bald in seine Bestandtheile. {Pharm, Jnurn, 

 and Transact. Jun. 15. 1870. See. Ser. Vol. XI. Nr. XIII. 

 p. 8i7.). Wp. 



