H. Thoms: Ononis spinosa L. 29 



Hieraus berechnet Hlasiwetz für den Körper die Forme] 

 C12H20O und stellt die Substanz weisen ihrer Kignischaf'ten und ihres 

 Verhaltens jenen indifferenten wachsähnlichen Körpern an die Seite, 

 wie man sie z. B. bei der Darstellung des Phloridzins aus der Wurzel- 

 rinde der Apfelbäume gewinnt und mit den Namen Cerin, Ceroxylin, 

 Cerosin, Myrcin u. s. w. beschrieben hat. Hlasiwetz nannte die 

 wachsartige Substanz der Ononiswurzel Onocerin. 



Mit der chemischen Untersuchung der Bestandteile der Ononis- 

 wurzel beschäftigt, bin ich nun diesem Onocerin ebenfalls begegnet. 

 Die käuflichen Ononinpräparate sind meist mit dem Onocerin verun- 

 reinigt. In einem von einer süddeutschen chemischen Fabrik bezogenen 

 Ononin konnte ich 10 % Onocerin nachweisen. Die beiden Körper 

 lassen sich durch Auskochen mit Wasser, worin das Onocerin unlöslich 

 ist. von einander trennen. 



Die sogenannten Cerin e finden sich im Pflanzenreich weit 

 verbreitet vor. Über ihre physiologische Bedeutung ist aber vermut- 

 lich aus dem Grunde noch sehr wenig bekannt, weil man über die 

 Konstitution dieser Verbindungen so viel wie nichts weiss und daher 

 auch ihre Beziehungen, die sie vermutlich zu einander haben, nicht 

 kennt. Es erschien mir daher nicht ohne Interesse, den Versuch zu 

 wagen, die chemische Konstitution eines solchen Cerins aufzuklären. 



Zu dem Zwecke stellte ich mir eine grössere Menge des Onocerins 

 dar. indem ich die Ononiswurzel mit 90 %igem Alkohol auskochte und 

 die beim Erkalten der eingedickten Auszüge erhaltene Abscheidung 

 mit 60°/ igem Alkohol behandelte, wobei das Onocerin zurückblieb. 

 Durch mehrmaliges Umkrystallisieren aus heissem absolutem Alkohol 

 (worin es nur zu gegen 0,25% löslich ist) unter Beifügung von Tier- 

 kohle wurde es in Form mikroskopisch kleiner, farbloser Prismen er- 

 halten. Ebenso schwierig löslich wie in Alkohol ist es auch in Essig- 

 äther, Aceton, Äther, Chloroform, Benzol. Leichter löst es sich in 

 Toluol und reichlich wird es von Amylalkohol und von Terpentinöl 

 aufgenommen. Diese Lösungsmittel eignen sich jedoch nicht sonderlich 

 zum Umkrystallisieren. 



Das aus Alkohol oder Essigäther krystallisierte Onocerin schmilzt 

 bei 232° C. Es löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit gelblicher 

 Farbe. Beim schwachen Erwärmen schlägt die Farbe in rot und rot- 

 braun um und geht schliesslich in ein schmutziges braun über. Wird 

 die Lösung des Onocerins in Eisessig, worin es sich leicht löst, mit 

 konzentrierter Schwefelsäure unterschichtet, so entsteht eine bläulich 

 grüne Zone die bald in gelbbraun übergeht, während die überstehende 

 Eisessiglösung sich rosa färbt. Schüttelt man um und erwärmt, so 



