32 H. Thoms: Ononis spinosa L. 



Die Benzoylverbindung ist also leicht spaltbar. Es wurde des- 

 halb folgendes Verfahren eingeschlagen: 



1 g Onocerin und 3 g Benzoylchlorid werden gemischt und in 

 verschlossenem dickwandigen Gefäss im Wasserbade eine Stunde lang 

 erwärmt. Die klare Lösung fluoresciert stark. Nach dem Erkalten wurde 

 das Gemisch mit Wasser versetzt, das erstarrte Produkt mit verdünnter 

 Natriumcarbonatlösung wiederholt ausgewaschen und der Rückstand 

 nach völligem Auswaschen mit Wasser aus 90prozentigem Alkohol 

 umkrystallisiert. Hierbei schied sich ein chlorhaltiges Produkt von 

 keinem scharfen Schmelzpunkt aus. Beim Versetzen der alkoholischen 

 Mutterlauge mit Wasser fällt ein unter 100° schmelzender chlorhaltiger 

 Körper aus. 



Um zu einem einheitlichen Produkt zu gelangen, wurde Onocerin 

 mit einem Überschuss von Benzoesäureanhydrid zusammengeschmolzen 

 und der Überschuss an letzterem durch kalten 80prozentigen Alkohol 

 herausgelöst. 



Die Analyse dieser zwischen 175 und 190° schmelzenden Benzoyl- 

 verbindung gab folgende Werte: 



0,1305 g lieferten 0,3790 g C0 2 und 0,1084 g H 2 0. 



berechnet für C2ßH42 02(CO.C 6 H5)2 

 C = 80 % 80,54 o/o 



H= 9,22 o/ 8,73 o/ 



4. Bromierung des Onocerins. 



Schüttelt man Onocerin mit Bromwasser, so verschwindet alsbald 

 die gelbe Farbe des Broms. Setzt man so viel Bromwasser hinzu, 

 bis die gelbe Farbe auch beim schwachen Anwärmen bestehen bleibt, 

 bringt sodann das Reaktionsprodukt auf ein Filter und wäscht es mit 

 Wasser gut aus, so hinterbleibt ein gelbgefärbtes Pulver, das sich 

 leicht in heissem Alkohol löst, beim Erkalten aber wieder pulverig 

 ausfällt. Schon bei schwachem Erwärmen verliert das Bromderivat 

 wieder Brom. Eine Brombestimmung lieferte daher keinen Aufschluss 

 über die Zusammensetzung des Körpers. 



Um ein konstant zusammengesetztes Präparat zu erlangen, wurde 

 die Acetylverbindung des Onocerins zu bromieren versucht. Zu dem 

 Zwecke wurde Acetyl - Onocerin in Eisessig gelöst und die Lösung in 

 der Kälte so lange mit Brom versetzt, bis die Gelbfärbung nicht mehr 

 verschwand. Das mit Wasser ausgefällte Acetylderivat , welches sich 

 ebenfalls nicht krystallisieren liess, wurde zwischen Fliesspapier ge- 

 presst und im Exsiccator getrocknet. Die lufttrockene Substanz 

 schmolz zwischen 140 und 150° unter Zersetzung. 



