II. Th oms: Ononis spinosa L. 38 



Die Brombe8timmungen, welche im Einschmelzrohr mit rauchender 

 Salpetersäure unter Hinzufügung von Silbernitrat ausgeführt wurden, gaben 

 • ilgende Zahlen: 



1. 0,3574 g lieferten 0,3414 g AgBr = 0,1453 g Br = 40,65% Br, 



2. 0.2448 g „ 0,2373 g AgBr =0,1009 gBr = 4l,220/ Br, 



3. 0,2182 g .. 0,2093 g Ag Br = 0.08907 g lir = 40.82 % Hr. 



Ob das Brom additionell an die Acetylverbindung gelagert oder 

 substituierend in das Molekül derselben eingetreten ist. lässt sich nach 

 dem Ausfall der Brombestimmung bei dem hochmolekularen Körper 



nicht entscheiden. 



Berechnet für C'asHttWU.l'Ha^B^ C-BH^O^CÖ.lhhjjaB ^ 



40,40 o/o Br 40,61 %Br. 



I las Brom ist nur locker an das Onocerin gebunden, denn schon 

 heim Erwärmen über 60° wird Brom abgespalten. "Wird das bromierte 

 Acetyl- Onocerin mit lOprozentiger Natriumcarbonatlösung gekocht und 

 im Filtrat das Brom bestimmt, so wurde ein Gehalt von 11,9% an 

 abgespaltenem Brom festgestellt. 



5. Oxydation des Onccerins mit Chromsäuregemisch. 



Ein besserer Aufschluss über den chemischen Charakter des 

 Onocerins liess sich auf dem Wege der Oxydation erzielen, die in 

 Eisessiglösung durch Kaliumdichromat bewirkt wurde. 



Onocerin wird in der lOfachen Menge Eisessig gelöst und 

 in die auf 60° erwärmte Lösung gepulvertes Kaliumdichromat nach 

 und nach eingetragen, so lange noch eine Einwirkung erfolgt. Beim 

 Eingiessen der dunkelgrün gefärbten Lösung in Wasser scheidet sich 

 ein flockiger weisser Körper aus, der, mit Wasser gewaschen und 

 mit verdünnter Kalilauge behandelt, sich nur teilweise darin löst. 

 Gegen 63% auf die angewandte Menge Onocerin bezogen, bleiben 

 ungelöst. Der Rückstand löst sich reichlich in 90prozentigem Alkohol 

 und lässt sich daraus in Form schön ausgebildeter Krystallnadeln 

 erhalten. Xach mehrmaligem Umkrystallisieren aus Alkohol unter 

 Beifügung von Tierkohle resultieren farblose, bei 186 — 187° schmelzende 

 Krystalle, deren Analyse folgende Werte gab: 



1. 0,2094 g lieferten 0,6263 g C0 2 und 0,2032 g H 2 0, 



0,1682 g H 2 0, 

 0,1734 g H 2 0. 



Berechnet für 



(-26 H40 2 C26 H42 O3 



81,25 % l*)5i % 



10,41 »/„ 10,88 % 



Arch. d. Pharm. CCXXXV. Bds. 1. Heft. 3 



