H. Thoms: Ououis spinosa L. 35 



der Alkohol auf dem Wasserbade bis auf gegen ;"> g abgedunstet, 

 und der Rückstand sodann in Wasser gegossen. Das ausfallende 

 Semicarbazon wird getrocknet und aus Chloroform krystallisiert, 

 woraus es in mikroskopisch kleinen, farblosen Nadeln erhalten wird, 

 die gegen 175° unter Zersetzung schmelzen. 



In dem Semicarbazon wurden 9,7 °/ Stickstoff ermittelt. 



Dieses Resultat war Uherraschend, denn nach Analogie der 

 Bildungsweisen des Hydrazons und des Ketoxims musste erwartet 

 werden, dass sich ein Körper von der Zusammensetzung: 



C-26 H 4l) (N— NH— CO— NH 2 )a mit 16,87% N 

 bilden würde. 



Nach dem Ausfall der Stickstoffbestimmung konnte aber nur 

 1 Molekül Onoketon mit 1 Molekül Semicarbazid in Reaktion getreten 

 sein. Eine solche Reaktion hatte entweder ein Kondensationsprodukt 

 von der Konstitution: 



C»H4oO-N— NH— CO— NH 2 mit 9,52 % N 



oder ein solches von der Konstitution: 



CasH^N — NH — CO — X mit 9,93% N 



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ergeben. Hierüber musste eine Kohlenstoff- und Wasserstoffbestimmung 

 entscheiden. 



Die Analyse gab für das Semicarbazon: 



0,1396 g lieferten 0,3736 g C0 2 und 0,1292 g H 2 0. 

 Gefunden : Berechnet für Coe H«, • X— X H • CO • XH 2 : für C^ H«, X— XH • CO • X : 



C: 73 o/o 73,47 o/ 76,6 o/ 



H: 10,28 o/ 9,75 o/ 9,39 o/ 



X: 9,7 o/ 9,52 o/ 9,93 o/ 



Der Ausfall dieser Analysen, welcher somit beweist, dass die 

 Kondensation von 1 Molekül des Ketons mit 1 Molekül Semicarbazid 

 unter Austritt von 1 Molekül Wasser erfolgt, war auch deshalb wichtig, 

 weil hierdurch zugleich festgestellt w r ar, dass die Molekular- 

 grösse des Onocerins bez. des Onoketons nicht Ci 3 H 22 0, bez. 

 C13 H 2 o 0, sondern für das Onocerin = C26H44O0, für das Ono- 

 keton C 2 6H 4 oO-2 formuliert werden muss. 



Die Molekulargrösse des Ketons wurde ausserdem noch durch eine 

 Bestimmung nach der Raoult' sehen Methode der Gefrierpunkts- 

 erniedrigung mit dem Beckmann'schen Apparat festgestellt. 



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