38 H. Thoms: Ononis spinosa L. 



konnte. Oberhalb 130° findet eine starke Bräunung bis Schwärzung" 

 statt, und erst später schmilzt die Substanz vollkommen. 



0,1877 g Silbersalz, bei 105° getrocknet, hinterliessen beim Veraschen 



0,0437 g Ag. 



Gefunden: Berechnet für C 19 H^ 3 CQO Ag. 



Ag 23,28 o/ 23,63 o/ Ag. 



Die Harzsäure scheint in nahen Beziehungen zur Abietinsäure, 



bez. Pimarsäure zu stehen. Beim Verbrennen auf dem Platinblech 



entwickelt sie einen deutlichen Geruch nach verbrennendem Colophonium. 



Zusammenstellung der Resultate. 



Der neben dem Glykosid Ononin und anderen Körpern in der 

 Wurzel von Ononis spinosa L. vorkommende, vonHlasiwetz mit dem 

 Namen Onocerin bezeichnete Körper ist ein zweispuriger sekundärer 

 Alkohol der Zusammensetzung C26 H 44 O2, bez. C 2 6 H 42 (OHj 2 vom 

 Schmelzpunkt 232°. Er liefert ein Diacetyl- und Dibenzoylderivat. 

 Es empfiehlt sich, den Xamen Onocerin, mit welchem man den Begriff 

 einer Wachsart, bez. eines Esters verbinden könnte, durch die Bezeichnung 

 Onocol zu ersetzen, welche die Alkoholnatur des Körpers darthut. 



Bei der Oxydation mit Chromsäuregemisch geht das Onocol in 

 ein gut krystallisierendes, bei 186 — 187° schmelzendes Diketon, das 

 Onoketon. von der Zusammensetzung C 26 H 40 2 , über. Der Keton- 

 charakter dieser Verbindung Hess sich durch das Hydra zon der 

 Formel C 26 H 40 (X— XHC 6 H 5 ) 2 . durch das Ketoxim C 26 H 40 (XOH> 2 

 und das Semicarbazon C 26 H 40 OX — XH — CO — XH 2 erweisen. 



Die Weiteroxydation des Onoketons mit Chromsäuregemisch 

 verläuft je nach der hierbei beobachteten Temperatur, je nach der 

 Menge des zur Oxydation verwendeten Oxydationskörpers und der 

 Zeitdauer der Einwirkung verschieden. Als Oxydationsprodukte wurden 

 Buttersäure, Essigsäure, eine Säure der Zusammensetzung C 20 H 38 2 

 und eine einbasische Harzsäure der Zusammensetzung C 20 H 30 5 be- 

 obachtet. Es ist jedoch sehr wahrscheinlich, dass diese Oxydations- 

 produkte sauren Charakters nicht die einzigen sind, die entstehen 

 können, sondern dass je nach den Versuchsbedingungen eine Reihe 

 anderer Säuren erhalten werden. Zweifelsohne liegen hier ähnliche 

 Verhältnisse vor, wie sie neuerdings Mauthner und Suida 1 ) bei der 

 Oxydation eines anderen hochmolekularen Alkohols, des Cholesterins, 

 festgestellt haben. 



Mangel an Material hindert mich leider, durch stufenweise fort- 

 schreitende Oxydation des Onoketons mit Chromsäure, bez. Kalium- 



i) Monatshefte für Chemie 1896. XVII. Bd. 1. Heft und VIII. Heft. 



