II. Thomi: Phytosterine. 39 



permanganat diese Verhältnisse Daher aufzuklären. Die Oxydation des 



Onoketons wird sich vermutlich im Sinne folgenden Bildes vollziehen: 



(•„IIob-co CHg.COlCHa — CHg — CHg — CHa 

 ()II OH|0 OB 



Dass ein A.cetylrest sich nicht am Ende der Ketonkette befindet, 

 scheint daraus hervorzugehen, dass der Körper, mit alkalischer Brom- 

 lauge behandelt, Bromoform nicht abspaltet. Zwar wäre bei der vor- 

 stehend angenommenen Konstitution daran zu denken, dass ein solcher 

 Körper bei der Einwirkung metallischen Natriums in eine Natrium- 

 verbindung übergehen müsste, was jedoch nicht geschieht. Metallisches 

 Natrium ist auf eine völlig alkohol- und wasserfreie Lösung von 

 Onoketon in Äther ohne Einwirkung. Hiernach wäre es wahrschein- 

 licher, dass die beiden CO -Gruppen in grösserer Entfernung von ein- 

 ander sich befänden, als in obigem Bilde angenommen ist. wodurch der 

 addierende Einfluss auf die benachbarte CH 2 Gruppe aufgehoben ist. 



Die eigentümlichen Farbreaktionen, die sowohl das 

 Onocol, wie das Onoketon und auch die durch Oxydation 

 daraus entstandene Harzsäure geben, verweisen den sekun- 

 dären Alkohol Onocol — ganz abgesehen davon, dass seine 

 Zusammensetzung Co 6 H 44 2 von der desCholesterinsC 26 H 4 40 

 i nach Reinitzer C 27 H 46 0) sich nur durch ein Sauerstoff- 

 atom unterscheidet — in die Reihe der Phytosterine. Yergl. 

 die folgende Abhandlung! 



IL Über Phytosterine. 



Der Name ..Phyt oster in" ist von O. Hesse 1 ) für das pflanz- 

 liche Cholesterin in die Litteratur eingeführt worden, während 

 G. M. R. Beneke (Marburg) 2 ) in Erbsen zuerst pflanzliches 

 Cholesterin auffand, das mit dem tierischen Cholesterin die gleiche Zu- 

 sammensetzung hat. aber durch einen niedrigeren Schmelzpunkt von 

 diesem verschieden ist. Bei der weiteren Untersuchung einer grossen 

 Reihe von Pflanzen hat sich herausgestellt, dass das Phytosterin eine 

 allgemeine Verbreitung im Pflanzenreich besitzt und sich überall und 

 gerade da findet, wo, wie Beneke sich bereits im Jahre 1802 aus- 

 drückt, ..der Lebensprozess und die Entwicklung der organischen 

 binnen ihre reichste Entfaltung erfahren." So wiesen E. Schulze 



J ) Ann. Chem. Pharm. 1878, Bd. 192, S. 175. 

 2) Ann. Chem. Pharm. 1862, Bd. 122, S. 249. 



