.1. Gadamer: Bestandteile des Senfsamens. 53 



dass der Schwefelkohlenstoff »-in Zersetzungsprodukt des Myrosins sein 

 könnte, musste füllen gelassen werden, als -ich herausstellte, dass die 

 weiter unten beschriebene Verbindung C 3 H-, N( 'S ■ Ag 2 S0 4 , ein Ein- 

 wirkuugsprodukt von Silbernitrat auf Sinigrin, bei der Destillation 

 mit Chlornatrium und Wasser ebenfalls, zwar geringe, aber immerhin 

 wahrnehmbar«- spuren von Schwefelkohlenstoff lieferte. Derselbe musste 

 also aus dem Seuföl selbst herrühren, nur war nicht ohne weiteres 

 einzusehen, wie seine Bildung zustande kommen konnte, da das Senföl 

 nur ein Atom Schwefel enthält. Am naheliegendsten war der Gedanke, 

 dass auch hierbei der Einfluss des Wassers die Ursache des Neben- 

 produktes sein dürfte. Dem entsprechend wurde fertiges, käufliches 

 Senföl zunächst von seinem Gehair an Schwefelkohlenstoff durch 

 längeres Erhitzen auf dem YVasserbade im trockenen Kohlensäurestrome 

 befreit. Von der vollständigen Entfernung desselben überzeugte ich 

 mich dadurch, dass frisch bereitete ätherische Triaethylphosphinlösung, 

 welche auf lr>prozentiger Natronlauge schwamm, auch nach einstündigem 

 Ihnvhleiten der aus dem das Senföl enthaltenden Kölbchen entweichenden 

 Dämpfe, auch nicht die geringste Veränderung erfühl-. Das so gereinigte 

 Senföl wurde alsdann eine Stunde lang mit Wasser am Rückflusskühler 

 gekocht und dann von neuem nach Hof mann mit Triaethylphosphin- 

 lösung geprüft, ohne dass es jedoch gelungen wäre, die Anwesenheit 

 von Schwefelkohlenstoff nachzuweisen. Eine andere zweimal mit 

 Wasserdämpfen destillierte Probe ergab das gleiche negative Resultat. 

 Nunmehr wurde ein anderes Quantum mit etwa der doppelten Menge 

 destillierten Wassers im zugeschmolzenen Rohre zwei Stunden lang auf 

 100 — 105° erhitzt. Beim Öffnen des Rohres zeigte sich ziemlich starker 

 Druck. Die Flüssigkeit Hess beim Schütteln Gasblasen aufsteigen, die 

 einen mit Barytwasser benetzten Stab augenblicklich weiss beschlagen 

 li'-sen. Es hatte sich also Kohlensäureanhydrid gebildet. Bei der 

 Prüfimg auf Schwefelkohlenstoff trat bereits nach wenigen Minuten 

 in der aetherischen Triaethylphosphinlösung eine morgenrote Färbung 

 ein, während sich bei weiterem Durchleiten der Dämpfe reichliche 

 MengQri gut ausgebildeter roter Krystalle von Triaethylphosphin- 

 Schwefelkohlenstoff ausschieden. Somit war durch den Einfluss des 

 Wägers hei 100 — 105° im Druckrohr eine teilweise Zersetzung des 

 Senföls erfolgt. Die Reaktion dürfte vielleicht nach folgender Gleichung 

 v-r laufen sein: 



2 ( : 8 H 5 N< S -f 2 H 2 U = 2 ( ' 3 üfi XH 2 + C0 2 + <"S 2 . 



Es würden also auf zwei Moleküle Senföl zwei Moleküle Wasser 

 eingewirkt haben, während bekanntlich bei 200° auf ein Molekül Senföl 

 zwei Moleküle Wasser unter Bildung von Allylamin. Kohlensäure- 



