.1. G&damer: Bestandteile dos Senfsamens. 7ö 



I 

 C-S- 



II 



N -C 8 Hb 

 und dem Sinigrin dementsprechend die Formel: 



OSOa-OK 



<J-S-C 6 H„Ü 5 



II 

 N-C 8 H 8 



Zerlegt man diese Formel rückwärts und zieht dabei in Betracht, 

 dass die Bildung der Ätherschwefelsäure aus Alkohol und Schwefel- 

 säure unter Austritt von Wasser erfolgt, dass fernerhin, wie oben 

 nachgewiesen, der Traubenzucker ebenfalls unter Austritt von Wasser 

 an das Schwefelatom gebunden ist. so erhält man als hypothetische 

 Grundsubstanz eine Verbindung von der Formel: 



OH 



(' — SM 



i| 



N — C 3 H 5 



die als eine allylsubstituierte Iminooxythiokohlensäure von der Formel 



OH 



C— SH 



II 

 NH 



aufzufassen wäre. Dass in letzterer das H-Atom der [midgruppe 

 durch Allyl. das der SH-Gruppe durch das Alkoholradikal t' 6 HnO-, 

 ersetzt werden kann, unterliegt keinem Zweifel. Weniger einwands- 

 frei hingegen muss es erscheinen, dass das Hydroxyl H-Atom einer 

 Säure durch ein Säureradikal vertreten werden könnte. Doch auch 

 dies Bedenken muss schwinden, wenn man in Betracht zieht, dass eine 

 [minokohlensäure keinen sauren Charakter mehr besitzen kann, da in 

 ihr an Stelle des elektronegativen Sauerstoffs die elektropositive NH- 

 ( i nippe getreten ist. Die Hydroxylgruppen besitzen jedoch in organischen 

 Verbindungen nur dann sauren Charakter, wenn gleichzeitig an das 

 Kohlenstoff- Atom ein Sauerstoff- Atom zweiwertig gebunden ist. In 

 der Iminokohlensäure und ebenso in der Iminooxythiokohlensäure besitzt 

 also das Hydroxyl alkoholischen Charakter. 



