84 J. Gadamer: Bestandteile des Senfsamens. 



Eisenchlorid wesentlich unterscheidet, indem sie damit keine Rhodan- 

 reaktion erhielten. Ebenso dürfte das von diesen Forschern 1 ) erwähnte 

 Sulfocyansinapin, welches sie von Will erhalten hatten, nichts anderes 

 als Sinalbin gewesen sein. Ich werde hierauf bei der Besprechung 

 des Sinapins zurückkommen. 



In grösserer Menge ist das Sinalbin erst von Will und Lauben- 

 heimer isoliert worden. Dieselben haben für dasselbe die bisher 

 giltige Formel C3oH44N 2 S 2 16 ermittelt und bezüglich seines chemischen 

 Verhaltens auf die vollkommene Analogie desselben mit dem Sinigrin 

 aufmerksam gemacht, welche besonders scharf in dem Verhalten gegen 

 Silbernitrat hervortritt. Die von ihnen ausgeführten Untersuchungen 

 lassen in der That keinen Zweifel über die chemische Zusammen- 

 gehörigkeit der beiden Körper. Da ich aber für das Sinigrin nach- 

 gewiesen hatte, dass dasselbe in der Formel Will und Körners noch 

 ein Mol. Krystallwasser enthält und die Spaltung in seine Bestandteile 

 unter Aufnahme von Wasser erfolgt, so stand zu erwarten, dass bei 

 dem Sinalbin ähnliche Verhältnisse obwalten würden. Darin sah ich 

 mich nicht nur nicht getäuscht, sondern die Untersuchungen über das 

 Sinalbin lieferten auch einen sehr wertvollen Beweis für die Richtig- 

 keit der von mir aufgestellten Sinigrinformel und auch sonst noch 

 willkommene Bestätigung meiner über die Konstitution des Sinigrins 

 ausgesprochenen Vermutungen. 



Darstellung: Zur Darstellung des Sinalbins bediente ich mich des 

 von v. Babo und Hirschbrunn zur Gewinnung von Sulfocyansinapin in 

 kleinen Mengen als vorteilhaft empfohlenen Verfahrens. Danach wurden 

 10 Ko. weisses Senfmehl, welches ich ebenfalls von Caesar und Loretz be- 

 zogen hatte, in einem Deplazierungsapparate durch Benzin } vom fetten Öle 

 befreit, und nach dem Trocknen bei gewöhnlicher Temperatur, in demselben 

 Apparate mit absolutem Alkohol extrahiert, bis die abfliessende Lösung nur 

 noch gelb, nicht mehr rötlich gefärbt erschien; alsdann wurde das Pulver 

 in gläsernen Kolben mit ca. dem doppelten Gewicht 85 — 90%igem Alkohol 

 mehrmals ausgekocht und jedesmal scharf abgepresst. Die Tinkturen wurden 

 durch Abdestillieren auf ca. die Hälfte eingedampft und filtriert. Beim Er- 

 kalten schieden sich voluminöse, aus feinen, gelblich weissen (Nadeln be- 

 stehende Flocken aus, die durch Auflösen in heissem Wasser und Kochen 

 mit Tierkohle geklärt und entfärbt wurden. Das wässerige Filtrat. Üwurde in 

 heissem Alkohol aufgefangen, wodurch ;beim Erkalten das Sinalbin in (an- 

 sehnlichen, schwach gelblich gefärbten, nadeiförmigen Krystallen erhalten 

 wurde. Aus den Mutterlaugen konnten durch weiteres Einengen noch geringe 

 Mengen Sinalbin gewonnen werden; die Hauptmenge jedoch hatte sich direkt 

 beim Erkalten wegen der Schwerlöslichkeit in Alkohol ausgeschieden. Die 

 Ausbeute beträgt bei vollständiger Erschöpfung 2 1 /2%- 



*) Annalen 84, 27. 



